Olgu Sunumu
BibTex RIS Kaynak Göster

Amelogenezis İmperfektalı Bir Hastanın Multidisipliner Yaklaşımla Tedavisi: Bir Olgunun 5 Yıllık Takibi

Yıl 2017, Cilt: 7 Sayı: 3, 123 - 126, 15.09.2017

Öz

Amelogenezis imperfekta (Aİ) herhangi bir sistemik hastalık olmaksızın süt ve daimi dişlerde mine yapısında belirgin bozuklukla karakterize kalıtsal bir anomalidir. Aİ hastalarının başlıca kaygıları çürüğe yatkınlık, kötü estetik ve yaygın hassasiyettir. Bu defektlerin tedavisi, estetik ve fonksiyonun yanı sıra bunlara bağlı olarak görülen psikososyal sorunların düzeltilmesi bakımından önemlidir. Aİ hastalarının tedavi planlamasında yaş, sosyoekonomik durum, hastalığın tipi ve ciddiyeti, tedavi planlandığı anda ağız içi durumu gibi birçok faktör etkili olmaktadır. Bu olgu raporunda, hipomatür tip Aİ teşhisi konulan kadın hastanın estetik ve fonksiyonel gereksinimlerini tekrar kazandırmak amacıyla yapılan periodontal seviyeleme işlemi ve sabit protetik restorasyonlar ile 5 yıllık sonuçları sunulmaktadır.

Kaynakça

  • 1. Aldred MJ, Savarirayan R, Crawford PJ. Amelogenesis imperfecta: a classification and catalogue for the 21st century. Oral Dis 2003; 9: 19-23. [CrossRef] 2. Rao S, Witkop CJ Jr. Inherited defects in tooth structure. Birth Defects Orig Artic Ser 1971; 7: 153-84. 3. Bäckman B, Holm AK. Amelogenesis imperfecta: prevalence and incidence in a northern Swedish county. Community Dent Oral Epidemiol 1986; 14: 43-7. [CrossRef] 4. Sundell S, Koch G. Hereditary amelogenesis imperfecta. I. Epidemiology and clinical classification in a Swedish child population. Swed Dent J 1985; 9: 157-69. 5. Witkop CJ Jr. Amelogenesis imperfecta, dentinogenesis imperfecta and dentin dysplasia revisited: problems in classification. J Oral Pathol 1988; 17: 547-53. [CrossRef] 6. Seow WK. Clinical diagnosis and management strategies of amelogenesis imperfectavariants. Pediatr Dent 1993; 15: 384-93. 7. Williams WP, Becker LH. Amelogenesis imperfecta: functional and esthetic restoration of a severely compromised dentition. Quintessence Int 2000; 31: 397-403. 8. Bsoul SA, Flint DJ, Terezhalmy GT, Moore WS. Amelogenesis imperfecta. Quintessence Int 2004; 35: 338-9. 9. Collins MA, Mauriello SM, Tyndall DA, Wright JT. Dental anomalies associated with amelogenesis imperfecta: a radiographic assessment. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod 1999; 88: 358-64. [CrossRef] 10. Ooya K, Nalbandian J, Noikura T. Autosomal recessive rough hypoplastic amelogenesis imperfecta. A case report with clinical, light microscopic, radiographic, and electron microscopic observations. Oral Surg Oral Med Oral Pathol 1988; 65: 449-58. [CrossRef] 11. Witkop CJ Jr, Kuhlmann W, Sauk J. Autosomal recessive pigmented hypomaturation amelogenesis imperfecta. Report of a kindred. Oral Surg Oral Med Oral Pathol 1973; 36: 367-82. [CrossRef] 12. Ozturk N, Sari Z, Ozturk B. An interdisciplinary approach for restoring function and esthetics in a patient with amelogenesis imperfecta and malocclusion: a clinical report. J Prosthet Dent 2004; 92: 112-5. [CrossRef] 13. Greenfield R, Iacono V, Zove S, Baer P. Periodontal and prosthodontic treatment of amelogenesis imperfecta: a clinical report. J Prosthet Dent 1992; 68: 572-4. [CrossRef] 14. Bouvier D, Duprez JP, Bois D. Rehabilitation of young patients with amelogenesis imperfecta: a report of two cases. ASDC J Dent Child 1996; 63: 443-7. 15. Bouvier D, Duprez JP, Pirel C, Vincent B. Amelogenesis imperfecta--a prosthetic rehabilitation: A clinical report. J Prosthet Dent 1999; 82: 130-1. [CrossRef]

Multidisciplinary Therapy in a Patient with Amelogenesis Imperfecta: A Case Report With 5-Year Follow-Up

Yıl 2017, Cilt: 7 Sayı: 3, 123 - 126, 15.09.2017

Öz

Amelogenesis imperfecta (AI) is a hereditary disorder that disrupts the formation of dental enamel in the primary and permanent dentition in the absence of systemic manifestations. The main concerns are caries susceptibility, poor esthetics, and generalized sensitivity. Treating these defects is not only important for esthetics and function but also for psychosocial health. Treatment planning for patients with AI is related to many factors: age and socioeconomic status of the patient, type and severity of the disorder, and the intraoral situation. In this case report, the 5-year results of a periodontal leveling process and fixed prosthetic restoration performed to regain esthetic and functional requirements in a female patient diagnosed with hypomature AI are presented.

Kaynakça

  • 1. Aldred MJ, Savarirayan R, Crawford PJ. Amelogenesis imperfecta: a classification and catalogue for the 21st century. Oral Dis 2003; 9: 19-23. [CrossRef] 2. Rao S, Witkop CJ Jr. Inherited defects in tooth structure. Birth Defects Orig Artic Ser 1971; 7: 153-84. 3. Bäckman B, Holm AK. Amelogenesis imperfecta: prevalence and incidence in a northern Swedish county. Community Dent Oral Epidemiol 1986; 14: 43-7. [CrossRef] 4. Sundell S, Koch G. Hereditary amelogenesis imperfecta. I. Epidemiology and clinical classification in a Swedish child population. Swed Dent J 1985; 9: 157-69. 5. Witkop CJ Jr. Amelogenesis imperfecta, dentinogenesis imperfecta and dentin dysplasia revisited: problems in classification. J Oral Pathol 1988; 17: 547-53. [CrossRef] 6. Seow WK. Clinical diagnosis and management strategies of amelogenesis imperfectavariants. Pediatr Dent 1993; 15: 384-93. 7. Williams WP, Becker LH. Amelogenesis imperfecta: functional and esthetic restoration of a severely compromised dentition. Quintessence Int 2000; 31: 397-403. 8. Bsoul SA, Flint DJ, Terezhalmy GT, Moore WS. Amelogenesis imperfecta. Quintessence Int 2004; 35: 338-9. 9. Collins MA, Mauriello SM, Tyndall DA, Wright JT. Dental anomalies associated with amelogenesis imperfecta: a radiographic assessment. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod 1999; 88: 358-64. [CrossRef] 10. Ooya K, Nalbandian J, Noikura T. Autosomal recessive rough hypoplastic amelogenesis imperfecta. A case report with clinical, light microscopic, radiographic, and electron microscopic observations. Oral Surg Oral Med Oral Pathol 1988; 65: 449-58. [CrossRef] 11. Witkop CJ Jr, Kuhlmann W, Sauk J. Autosomal recessive pigmented hypomaturation amelogenesis imperfecta. Report of a kindred. Oral Surg Oral Med Oral Pathol 1973; 36: 367-82. [CrossRef] 12. Ozturk N, Sari Z, Ozturk B. An interdisciplinary approach for restoring function and esthetics in a patient with amelogenesis imperfecta and malocclusion: a clinical report. J Prosthet Dent 2004; 92: 112-5. [CrossRef] 13. Greenfield R, Iacono V, Zove S, Baer P. Periodontal and prosthodontic treatment of amelogenesis imperfecta: a clinical report. J Prosthet Dent 1992; 68: 572-4. [CrossRef] 14. Bouvier D, Duprez JP, Bois D. Rehabilitation of young patients with amelogenesis imperfecta: a report of two cases. ASDC J Dent Child 1996; 63: 443-7. 15. Bouvier D, Duprez JP, Pirel C, Vincent B. Amelogenesis imperfecta--a prosthetic rehabilitation: A clinical report. J Prosthet Dent 1999; 82: 130-1. [CrossRef]
Toplam 1 adet kaynakça vardır.

Ayrıntılar

Birincil Dil Türkçe
Konular Sağlık Kurumları Yönetimi
Bölüm Articles
Yazarlar

Hafize Öztürk Özener

Deniz Gemalmaz Bu kişi benim

Bahar Kuru Bu kişi benim

Yayımlanma Tarihi 15 Eylül 2017
Gönderilme Tarihi 15 Ekim 2016
Yayımlandığı Sayı Yıl 2017 Cilt: 7 Sayı: 3

Kaynak Göster

APA Öztürk Özener, H., Gemalmaz, D., & Kuru, B. (2017). Amelogenezis İmperfektalı Bir Hastanın Multidisipliner Yaklaşımla Tedavisi: Bir Olgunun 5 Yıllık Takibi. Clinical and Experimental Health Sciences, 7(3), 123-126.
AMA Öztürk Özener H, Gemalmaz D, Kuru B. Amelogenezis İmperfektalı Bir Hastanın Multidisipliner Yaklaşımla Tedavisi: Bir Olgunun 5 Yıllık Takibi. Clinical and Experimental Health Sciences. Eylül 2017;7(3):123-126.
Chicago Öztürk Özener, Hafize, Deniz Gemalmaz, ve Bahar Kuru. “Amelogenezis İmperfektalı Bir Hastanın Multidisipliner Yaklaşımla Tedavisi: Bir Olgunun 5 Yıllık Takibi”. Clinical and Experimental Health Sciences 7, sy. 3 (Eylül 2017): 123-26.
EndNote Öztürk Özener H, Gemalmaz D, Kuru B (01 Eylül 2017) Amelogenezis İmperfektalı Bir Hastanın Multidisipliner Yaklaşımla Tedavisi: Bir Olgunun 5 Yıllık Takibi. Clinical and Experimental Health Sciences 7 3 123–126.
IEEE H. Öztürk Özener, D. Gemalmaz, ve B. Kuru, “Amelogenezis İmperfektalı Bir Hastanın Multidisipliner Yaklaşımla Tedavisi: Bir Olgunun 5 Yıllık Takibi”, Clinical and Experimental Health Sciences, c. 7, sy. 3, ss. 123–126, 2017.
ISNAD Öztürk Özener, Hafize vd. “Amelogenezis İmperfektalı Bir Hastanın Multidisipliner Yaklaşımla Tedavisi: Bir Olgunun 5 Yıllık Takibi”. Clinical and Experimental Health Sciences 7/3 (Eylül 2017), 123-126.
JAMA Öztürk Özener H, Gemalmaz D, Kuru B. Amelogenezis İmperfektalı Bir Hastanın Multidisipliner Yaklaşımla Tedavisi: Bir Olgunun 5 Yıllık Takibi. Clinical and Experimental Health Sciences. 2017;7:123–126.
MLA Öztürk Özener, Hafize vd. “Amelogenezis İmperfektalı Bir Hastanın Multidisipliner Yaklaşımla Tedavisi: Bir Olgunun 5 Yıllık Takibi”. Clinical and Experimental Health Sciences, c. 7, sy. 3, 2017, ss. 123-6.
Vancouver Öztürk Özener H, Gemalmaz D, Kuru B. Amelogenezis İmperfektalı Bir Hastanın Multidisipliner Yaklaşımla Tedavisi: Bir Olgunun 5 Yıllık Takibi. Clinical and Experimental Health Sciences. 2017;7(3):123-6.

14639   14640