The Analysis of Glutathione Level and Superoxide Dismutase Activity in Normal and Preeclampsia Pregnant

Abstract

Preeclampsia is a disease characterized by hypertension and significant proteinuria that occurs after the twentieth week of pregnancy. The presence of mechanisms that detoxify free oxygen radicals associated with increased oxygen consumption in preeclampsia is very important. In mitochondrial and microsomal systems, molecular oxygen is reduced by taking an electron and superoxide radical is formed which is an unstable structure. Superoxide Dismutase is a metalloenzyme which converts superoxide radical to Hydrogen Peroxide. Glutathione Peroxidase degrades hydrogen peroxide by converting it into water and molecular oxygen using glutathione. Twenty-seven preeclampsia patients and 32 healthy pregnant control groups were selected at 20-28 weeks of gestation. There was a significant difference (p <0.05) between Superoxide dismutase and glutathione levels in patients with preeclampsia and control group. We aimed to investigate the effect of two important components of the antioxidant system, superoxide dismutase and glutathione, on preeclampsia causing fetal and maternal mortality.

Keywords

• Preeclampsia,Superoxide Dismutase,Glutathione

References

1. Alaçam, H. , 2008. Preeklampside Asimetrik Di Metil Arjinin (Adma) Ve Oksidan/Antioksidan Sistemin Rolü. Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Biyokimya Anabilim Dalı. Uzmanlık Tezi 2008: 51-
2. Altunhan, H. , 2011. Preeklamptik Anne Bebeklerinde Total Oksidan Seviye, Total Antioksidan Seviye ve Paraoksonaz Düzeyleri. Selçuk Üniversitesi Meram Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı Ve Hastalıkları Anabilim Dalı Neonatoloji Bilim Dalı, Uzmanlık Tezi 2011: 28-32
3. Azman, P. G., Haziran 2009. Kliniğimizde 2004–2009 Yılları Arasında Doğum Yapmış Olan Preeklampsi Vakalarının Retrospektif Değerlendirilmesi Ve Mpv Değerinin Preeklampsinin Şiddetini Öngörmedeki Yeri. Haydarpaşa Numune Eğitim Ve Araştırma Hastanesi Kadın Hastalıkları Ve Doğum Kliniği. Uzmanlık Tezi 2009: 5
4. Baha M.Sibai. Hypertension. (In): Gabbe SG, Niebly JR, Simpson JL, eds. Obstetrics Normal and problem pregnancies 4 th ed.Churcill Livingstone, 2002:945- 1004
5. Bainbridge SA, Roberts JM. Uric Acid as a Pathogenic Factor in Preeclampsia. Placenta. 2008; 29:S:67-72.
6. Berköz, M. ve Yalın, S. , 2009. Normal ve Preeklamptik Gebelerde Lipid Peroksidasyonu Ve Antioksidan Aktivite. Mersin Üniversitesi Eczacılık Fakültesi, Biyokimya Anabilim Dalı, Mersin, Türkiye. ADÜ Tıp Fakültesi Dergisi 2009; 10(2) : 53 - 58
7. Bharath, S. , Hsu, M., Kaur, D., Rajagopalan, S., Andersen, J.K. (2002). Glutathione, iron and Parkinson’s disease. Biochemical Pharmacology, 64: 1037-1048.
8. Chamy VM, Lepe J, Catalán A, Retamal D, Escobar JA, Madrid EM. 2006. Oxidative stress is closely related to clinical severity of pre-eclampsia. Biol Res. 2006;39(2):229-36.

9. Chappell Lc, Seed Pt, Brıley Al, Kelly Fj, Lee R, Hunt Bj, Parmar K, Bewley Sj, Shennan Ah, Steer Pj, Poston L (1999) Effect of antioxidants on the occurrence of pre-eclampsia in women at increased risk: A randomised trial. Lancet 354: 810-816
10. Çelik, E. Karaer, A. Yılmaz, E. Türkçüoğlu, I. Çelik, Ö. Filmlek, Y. Kırıcı, P. Özerol, E. Tanbek, K. , 2012.İkinci trimesterde amniyotik sıvıda oksidatif stres belirteçlerinin düzeyleri ile preeklampsi gelişimi ve erken doğum arasındaki ilişkinin araştırılması. İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalı, Malatya. Perinatoloji Dergisi 2012;20(3):140-145.
11. Dekker GA, Sibai BM. Pathogenesis and etiology of preeklampsia. Am J Obstet Gynecol 1998; 179: 1359.
12. Gheorghe CP, Mohan S, Oberg KC. 2007. Gene expression patterns in the hypoxic murine placenta: a role in epigenesis? Reproductive Sciences. 2007; 14, 3.
13. Hazar, D. , 2012. Ağır Preeklampside Vasküler Endotelyal Büyüme Faktörü, Solubl Fms Benzeri Tirozin Kinaz-1 Ve Endotelin Düzeyleri Ve Bunların Birbirleri İle Olan İlişkileri. E Üniversitesi Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları Ve Doğum Anabilim Dalı. Uzmanlık Tezi 2012: 19-26.
14. Hoffbrand A. V., Moss P. A. H. 2016. Hoffbrand’s Essential Haematology. Seventh Edition. John Wiley & Sons Ltd. USA.
15. Hsieh TT, Chen SF, Lo LM, Li MJ, Yeh YL, Hung TH. The association between maternal oxidative stress at midgestation and subsequent pregnancy complications. Reprod Sci 2012; 19: 505-12.
16. Kasap, Y. , 2010. Glutatyon (Gsh) Düzeyinin Plasentada Araştırılması. Ankara Üniversitesi Sağlık Bölümleri Enstitüsü. Yüksek Lisans Tezi 2010; 1-29.
17. Koch, K. Havermann, S. Büchter, C. , 2014. Caenorhabditis Elegans As Model System. İn Pharmacology And Toxicology: Effects Of Flavonoids On Redox-Sensitive Signalling Pathways And Ageing, nstitute of Agricultural and Nutritional Sciences, Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg, Weinbergweg 22 (Biozentrum), 06120 Halle, Germany. Figure 2
18. Krishna Mohan, S. and Venkataramana, G. Status of lipid peroxidation, glutathione, ascorbic acid, vitamin E and antioxidant enzymes in patients with pregnancy--induced hypertension. Indian J Physiol Pharmacol. 2007; 51: 284-288.
19. Memişoğulları, R. , 2005. Diyabette Serbest Radikallerin Rolü ve Antioksidanların Etkisi. AİBÜ Düzce Tıp Fakültesi. Düzce Tıp Fakültesi Dergisi 2005; 3: 30-39
20. Mihailovic M, Cvetkovic M, Ljubic A, et al. Selenium and malondialdehyde content and glutathione peroxidase activity in maternal and umbilical cord blood and amniotic fluid. Biol Trace Elem Res 2000; 73: 47-54.
21. Murray R. K., Bender D. A., Botham K. M., Kennelly P. J., Rodwell V. W., 2009. Harper’s Illustrated Biochemistry. Twenty-Eighth Edition. a LANGE medical book. The McGraw-Hill Companies.
22. Pastore A, Federici G, Bertini E, Piemonte F. 2003. Analysis of glutathione: implication in redox and detoxification. Clin Chim Acta. 2003 Jul 1;333(1):19-39.
23. Patil SB, Kodliwadmath MV, Kodliwadmath SM. Role of lipid peroxidation and enzymatic antioxidants in pregnancy-induced hypertension. Clin Exp Obstet Gynecol. 2007; 34: 239-41.
24. Rencüzoğulları N. Ratlarda deneysel olarak oluşturulan kadmiyum toksikasyonu üzerine likopenin etkilerinin araştırılması. Hatay, Mustafa Kemal Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü Biyokimya (Vet) Anabilim Dalı, 2006
25. Sağol S, Özkınay E. Preeklampsi etyopatogenezinde lipid peroksidasyonu. Türkiye Klinikleri Jinekolojik Obstetrik Dergisi 2000; 10: 7-15.2002:112-9 (7-9)
26. Saito S, Sshiozaki A, Nakashima A, Sakai M, Sasaki Y.The rol of immune system in preeclampsia. Mol Aspec Med. 1990; 28: 192-209 34.
27. Zusterzeel PL, Rutten H, Roelofs HM, Peters WH, Steegers EA. Protein carbonyls in decidua and placenta of pre-eclamptic women as markers for oxidative stree. Placenta. 2001; 22: 213-219(5-32)
28. Taşcan A. , 2014. Preeklampsili Gebelerde Oksidatif/Nitrozatif Stresin Araştırılması. Gaziantep Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü. Yüksek Lisans Tezi 2014; 1-40.
29. Thorburn DR, Kuchel PW. Regulation of the Human Erythrocyte Hexose Monophosphate Shunt Under Conditions of the Oxidative Stress. Eur J Biochem 1985; 150: 371-86
30. Walsh S. W., Vaughan J. E., Wang Y., Roberts L. J.. 2000. Placental isoprostane is significantly increased in preeclampsia. 2000; 14; 10.
31. Walsh SW, Wang Y. 1993. Deficient glutathione peroxidase activity in preeclampsia is associated with increased placental production of thromboxane and lipid peroxides. Am J Obstet Gynecol;169:1456-61.Wang Y, Walsh SW, Guo J, Zhang J. 1991. The imbalance between thromboxane and prostacyclin in preeclampsia is associated with an imbalance between lipid peroxides and vitamin E in maternal blood. Am J Obstet Gynecol;165:1695-700.
32. Wu, G. Fang, Y.Z. , Yang, S. , Lupton, J.R. , Turner, N.D. (2004).Glutathione metabolism and its implications for health. J Nutr;134(3):489-92.
33. Ziglari T, Allameh A. (2013) The significance of glutathione conjugation in aflatoxin metabolism. - Aflatoxins-Recent Advances and Future. intechopen.com.