Investigation of the adsorption of dacarbazine (DTIC), which is used as an anticancer drug, on graphene oxide by DFT calculation method

Abstract

Üstün özelliklerinden dolayı, grafen oksit (GO), nano-biyo araştırmacılarının biyomedikal uygulamalarda kullanımını araştırmaları için potansiyel bir aday haline gelmiştir. Akıllı tıp ve genetik mühendisliğinde grafen bazlı malzemelerin biyomedikal kullanımlarını keşfetmek için son yıllarda önemli çabalar sarf edilmiştir. Bu çalışmada, kanser tedavisinde kullanılan ticari olarak temin edilebilen dakarbazinin (DTIC) elektronik özellikleri ve GO nanokafesindeki adsorpsiyonu, yoğunluk fonksiyonel teorisi (DFT) kullanılarak hesaplanmıştır. DTIC ayrıca imidazol karboksamid olarak da bilinir. Melanom ve Hodgkin lenfoma tedavisinde kullanılan alkilleyici bir pürin analoğu kemoterapi ilacıdır. Hodgkin genellikle vinblastin, bleomisin ve doksorubisin ile kombinasyon halinde kullanır. Damar içine enjeksiyonla verilir.

Keywords

• Computational chemistry
• Organic molecule
• Nano-bio research
• Smart medicine

References

1. Krishnamoorthy K.; Kim G.S.; Kim S.J. Ultrason, Sonochem. 2013, 20, 644–649.
2. Mouhat F.; Coudert F. X.; Bocquet L. M. Nature Communications, 2020, 11(1)1566.
3. Valentini L.; Bittolo Bon S.; Giorgi G. Polymers (Basel), 2020, 12(7) 1596.
4. Ramesha G.K.; Kumara A.V.; Muralidhara H.B.; Sampath S. J.Colloid Interface Sci. 2011, 361 270–277.
5. Zhu J.; Wei S.; Gu H.; Rapole S.B.; Wang Q.; Luo Z.; Haldolaarachchige N.; Young D.P.; Guo Z. Environ. Sci. Technol. 2012, 46 (2) 977–985.
6. Tiwari J.N.; Mahesh K.; Le N.H.; Timilsina K.C.K.R.; Tiwari R.N.; Kim K.S. Carbon, 2013, 56 173–182.
7. Bai J.; Zhong X.; Jiang S.; Huang Y.; Duan X. Nat Mater., 2010, 5 190–194.
8. Li Z.; Fan J.; Tong C.; et al. Nanomedicine, 2019, 14(15) 2011–2025.

9. Fedotova А. K.; Prischepa S. L.; Fedotova J.; et al., Physica E: Low-dimensional Systems and Nanostructures, 2020, 117 113790.
10. Jiang J.H.; Pi J.; Jin H.; Cai J. Y. Arti Cells Nanomed Biotechnol, 2018, 46(3) 297–307.
11. Liu Z.; Robinson J.T.; Sun X.; Dai H. J. Am. Chem. Soc., 2008, 130(33) 10876–10877.
12. Hoseini-Ghahfarokhi M.; Mirkiani S.; Mozaffari N.; Abdolahi Sadatlu M.A.; Ghasemi A.; Abbaspour S.; Akbarian M.; Farjadian F.; Karimi M. International Journal of Nanomedicine, 2020, 15 9469–9496.
13. Elks J.; Ganellin C. R. The Dictionary of Drugs, 1990, 344.
14. Gaussian 09, Revision D.01, Frisch M. J.; Trucks G. W.; Schlegel H. B.; Scuseria G. E.; Robb M. A.; et all; Gaussian, Inc., Wallingford, CT, USA, (2009).
15. Perdew J. P.; Wang Y. Phys. Rev. B. Condens. Matter; 1992, 45 13244–13249.
16. Simos T. E.; Tsitouras C.; Kovalnogov V. N.; Fedorov R. V.; Generalov D. A. Mathematics (Basel), 2021, 9 664.
17. Karzazi Y.; Belghiti M.E. A.; Dafali A.; and Hammouti B. Journal of Chemical and Pharmaceutical Research, 2014, 6(4) 689-696.
18. Glendening E. D.; Landis C. R.; Weinhold F. Program. J. Comput. Chem. 2013, 341429–1437.
19. Lee C.; Yang W.; Parr R. G. Phys. Rev. B. 1988, 37, 785.
20. Wang H.; Wang X.; Wang H.; Wang L.; Liu A. J. Mol. Model., 2007, 13 147.
21. Fleming I.; Frontier Orbitals and Organic Chemical Reactions, John Wiley and Sons, NewYork,. (1976).