A NEW SPECTROPHOTOMETRIC METHOD FOR THE DETERMINATION OF OSELTAMIVIR PHOSPAHATE IN BULK AND CAPSULES

Abstract

In this study, a simple, rapid and accurate spectrophotometric method has been developed for the assay of oseltamivir phosphate (OSP). The proposed method based on the charge-transfer reactions of oseltamivir, as n-electron donor, with 7,7,8,8- tetracyanoquinodimethane (TCNQ), as π-acceptors to give highly colored complexes. The experimental conditions such as reagent concentration, reaction solvent and time have been carefully optimized to achieve the highest sensitivity. Beer's law is obeyed over the concentration range of 3–30 μg/mL with correlation coefficient 0.9999. The method was applied successfully to the determination of this drug in capsules. The mean recovery for the commercial capsules was 100.03%. The suggested method could be used for the determination of OSP in pure and capsules being sensitive, simple and selective.

Keywords

• Spectrophotometric,oseltamivir,Charge-transfer,Drug analysis.

A NEW SPECTROPHOTOMETRIC METHOD FOR THE DETERMINATION OF OSELTAMIVIR PHOSPAHATE IN BULK AND CAPSULES

Abstract

Bu çalışmada, oseltamivir fosfatın tayini için basit, hızlı ve doğru bir spektrofotometrik bir yöntem geliştirildi. Yöntem bir n-elektron verici olan oseltamivirin bir π-alıcısı olan 7,7,8,8-tetrasiyanokinodimetan (TCNQ) ile oldukça renkli bir kompleks oluşumuna dayanmaktadır. Analizi en yüksek hassasiyette gerçekleştirmek için belirteç miktarı, reaksiyon çözeltisi, reaksiyon zamanı gibi deneysel koşullar dikkatlice incelendi. Kalibrasyon eğrisinin 3–30 μg/mL derişim aralığında doğrusal olduğu görüldü (R= 0,9999). Geliştirilen yöntem ilacın kapsullerdeki tayinine başarılı ile uygulandı. Ticari kapsüllerde ortalama geri kazınım % 100.03 olarak bulundu. Önerilen yöntemin, ilaçlarda rutin oseltamivir fosfat analizinde kalite kontrol amacıyla kullanılabilecek kolay, hassas ve seçiciliği yüksek bir yöntem olduğu belirlendi.

References

1. 1. McClellan K, Perry C.M. Drugs 61: 263-283 (2001).
2. 2. Nicholson K.G, Aoki F.Y., Osterhaus ADME, Trottier S, Carewicz O, Mercier CH, Rode A, Kinnersley N, Ward P. Lancet 355:1845–1850 (2000).
3. 3. Lindegårdh N., Hien T.T, Farrar J., Singhasivanon P., White N.J, Day N.P. J Pharm
4. 4. Biomed Anal. 42:430-433 (2006).
5. 5. Joseph-Charles J., Geneste C., Laborde-Kummer E., Gheyouche R., Boudis H., Dubost J.P.
6. 6. J Pharm Biomed Anal. 44:1008-1013 (2007).
7. 7. Green M.D., Nettey H, Wirtz R.A. Emerg Infect Dis. 14:552-556 (2008).
8. 8. Wiltshire H., Wiltshire B., Citron A., Clarke T., Serpe C., Gray D, Herron W. J.

9. 9. Chromatogr B Biomed. Sci. Appl. 745:373-388 (2000).
10. 10. Lindegårdh N, Hanpithakpong W, Wattanagoon Y, Singhasivanon P, White N.J, Day N.P.
11. 11. (2007) J. Chromatogr. B 859:74-83.
12. 12. Jabbaribar F, Mortazavi A, Jalali-Milani R, Jouyban A Chem. Pharm. Bull.
13. 13. 56:1639-1644 (2008).
14. 14. P. Job, Anal. Chem. 9 113-116 (1928).
15. 15. W.C. Vosburgh, G.R. Cooper, J. Am. Chem. Soc. 63 (1941) 437–442.
16. 16. R. Foster, Organic Charge-Transfer Complexes, Academic Press, New York (1969).
17. 17. Cağlar S, Oztunç A. J AOAC Int. 90(2):372-5 (2007).
18. 18. Aydoğmuş Z, Barla A. J AOAC Int. 92:131-7(2009).
19. 19. The European Agency for the Evaluation of Medicinal Products, ICH Topic Q2B Note for Guideline on Validation of Analytical Procedures, Methodology GPMP/ICH/281/95, (1996).