Akut poststreptokoksik glomerülonefrit prognozu oldukça iyi bir hastalıktır. Hızlı ilerleyen glomerülonefrit, postinfeksiyöz glomerülonefritin ender bir şeklidir. Akut nefritik sendrom olarak tanımlanan ve hızla ilerleyen, birkaç ay içinde böbrek fonksiyon kaybı olan hızlı progresif glomerülonefrit tanısı patolojide %50’nin üstünde kresent oluşumuyla konur. Hızlı ilerleyen glomerülonefritte böbrek fonksiyonlarını korumak için erken teşhis ve tedavi önemlidir. Erken teşhis ve tedavi edilen bu hastalar genel olarak iyi bir klinik prognoza sahiptir. Vakamız 11 yaşında cilt enfeksiyonu sonrası glomerülonefrit tablosuyla gelen erkek hastadır. Böbrek biyopsisiyle hızlı ilerleyen glomerülonefrit tanısı almıştır. Akut poststreptokoksik glomerülonefritte hızlı ilerleyen glomerülonefrit gelişiminin ender olması ve tedaviler sonrası iyi prognozlu seyretmesi nedeniyle sunulmuştur
Akut poststreptokoksik glomerülonefrit hızlı ilerleyen glomerülonefrit kresent
The eventual outcome of acute poststreptococcal glomerulonephiritis is quite benign in most cases. Rapidly progressive glomerulonephritis is a rare form of postinfectious glomerulonephritis. Rapidly progressive glomerulonephritis defined as acute nephritic syndrome with dramatic loss of renal function within a few months, is diagnosed histopathologically with the presence of crescents in ≥50% of the samples. This patient achieving a good clinical prognosis overall. Early diagnosis and treatment of rapidly progressive glomerulonephritis is important to preserve renal function, which is a key factor for achieving a good prognosis. Our case is a 11-year-old male who presented with glomerulonephritis after onset of skin infection. He was diagnosed as crescentic glomerulonephritis in kidney biopsy. This case has been reported because rapidly progressive glomerulonephritis developing after acute poststreptoccoccal glomerulonephiritis is rare and has a good prognosis after treatment
Postinfectious glomerulonephritis rapidly progressive glomerulonephritis cresent
Birincil Dil | Türkçe |
---|---|
Bölüm | Araştırma Makaleleri |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 1 Nisan 2019 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2019 Cilt: 19 Sayı: 1 |