Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a chronic, progressive fibrosing interstitial lung disease (ILD) of unknown cause. The prognosis of IPF is poor, respiratory failure is the most common cause of mortality. Velcro rales are typical on respiratory system examination. Clubbing is seen in 30-60% of IPF cases. There is no laboratory test specific to IPF. Usual interstitial pneumonia (UIP) pattern is seen in IPF. UIP features in high-resolution computed tomography (HRCT); peripheral subpleural bibasilar reticular opacities, honeycombing, traction bronchiectasis and interseptal thickening. It shows craniocaudal localization. Diagnosis of IPF; It is diagnosed by the combination of HRCT findings and clinical findings. Antifibrotic drugs (Pirfenidone and Nintedanib) slow down the progression of IPF and reduce the number of annual attacks and reduce the frequency of hospitalization.
Idiopathic pulmonary fibrosis usual interstitial pneumonia antifibrotic drugs
İdiyopatik pulmoner fibrozis (İPF), bilinmeyen nedenlere dayanan kronik, ilerleyici fibrozis gösteren bir interstisyel akciğer hastalığıdır (İAH). İPF'nin prognozu kötüdür, solunum yetmezliği en yaygın ölüm nedenidir. Velcro ralleri, solunum sistemi muayenesinde tipiktir. İPF vakalarının %30-60'ında çomak parmak görülür. İPF'ye özgü bir laboratuvar testi bulunmamaktadır. İPF'de tipik olarak usual interstisyel pnömoni (UIP) deseni görülür. Yüksek çözünürlüklü bilgisayarlı tomografi (YÇBT) ile UIP özellikleri; periferik subplevral bibazal retiküler opasiteler, petekleşme, çekme bronşiektazisi ve interseptal kalınlaşma içerir. Bu, kraniokaudal lokalizasyon gösterir. İPF'nin tanısı; YÇBT bulguları ile klinik bulguların birleşimiyle konur. Antifibrotik ilaçlar (Pirfenidon ve Nintedanib), İPF'nin ilerlemesini yavaşlatır, yıllık atak sayısını azaltır ve hastaneye yatış sıklığını düşürür.
idiyopatik pulmoner fibrozis olağan interstisyel pnömoni antifibrotik tedavi
Birincil Dil | İngilizce |
---|---|
Konular | Göğüs Hastalıkları |
Bölüm | Review [en] Derleme [tr] |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 29 Şubat 2024 |
Gönderilme Tarihi | 11 Ocak 2024 |
Kabul Tarihi | 25 Ocak 2024 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2024 |
Dergimiz; TR-Dizin ULAKBİM, ICI World of Journal's, Index Copernicus, Directory of Research Journals Indexing (DRJI), General Impact Factor, Google Scholar, Researchgate, WorldCat (OCLC), CrossRef (DOI), ROAD, ASOS İndeks, Türk Medline İndeks, Eurasian Scientific Journal Index (ESJI) ve Türkiye Atıf Dizini'nde indekslenmektedir.
EBSCO, DOAJ, OAJI, ProQuest dizinlerine müracaat yapılmış olup, değerlendirme aşamasındadır.
Makaleler "Çift-Kör Hakem Değerlendirmesi”nden geçmektedir.
Üniversitelerarası Kurul (ÜAK) Eşdeğerliği: Ulakbim TR Dizin'de olan dergilerde yayımlanan makale [10 PUAN] ve 1a, b, c hariç uluslararası indekslerde (1d) olan dergilerde yayımlanan makale [5 PUAN].
Note: Our journal is not WOS indexed and therefore is not classified as Q.
You can download Council of Higher Education (CoHG) [Yüksek Öğretim Kurumu (YÖK)] Criteria) decisions about predatory/questionable journals and the author's clarification text and journal charge policy from your browser. About predatory/questionable journals and journal charge policy
Not: Dergimiz WOS indeksli değildir ve bu nedenle Q sınıflamasına dahil değildir.
Yağmacı/şüpheli dergilerle ilgili Yüksek Öğretim Kurumu (YÖK) kararları ve yazar açıklama metni ile dergi ücret politikası: Yağmacı/Şaibeli Dergiler ve Dergi Ücret Politikası