Objective: Previous studies have demonstrated a higher incidence of ulcerative colitis in non-smokers. We investigated the beneficial effects of nicotine treatment on colitis-induced anxiety and oxidative colonic damage on rats.Materials and Methods: Wistar Albino (250-300 g) rats (n=40) were randomly divided into 5 groups as saline-treated colitis group, nicotine pre-treated colitis group, nicotine post-treated colitis group, continuously nicotine-treated colitis group and control group. Groups received intraperitoneal injections of saline or nicotine (0.1 mg/kg/day) for 15 days prior to and for 3 days following the colitis induction. Malondialdehyde (MDA) and glutathione (GSH) levels, myeloperoxidase (MPO), superoxide dismutase (SOD) and catalase (CAT) activities, histological evaluation and DNA fragmentation were studied in colonic samples. Anxiety levels were evaluated with the hole-board test. Results were evaluated using ANOVA and Mann-Whitney-U tests. Results: The saline-treated colitis group had increased MPO and MDA levels, DNA fragmentation and histological damage scores when compared with the control group. In the nicotinetreated groups MPO and MDA levels and DNA fragmentation were reduced, with lower histologic damage scores. Reduced SOD, CAT and GSH levels were also increased in nicotine-treated groups. Conclusion: This study demonstrates antioxidant effects of nicotine treatment in the acetic acid-induced colitis model including an increased antioxidant capacity, reduced migration of neutrophils to the inflamed colon and a reduction of membrane damage.
Ulcerative colitis Anxiety Myeloperoxidase Superoxide dismutase Glutathione Catalase
Amaç: Epidemiyolojik çalışmalar ülseratif kolitin sigara
kullanmayanlarda daha sık görüldüğünü bildirmektedir. Bu
çalışmada kolitle oluşan oksidan hasar ve anksiyete üzerine nikotin
ön tedavisinin ve/veya kolit sonrası tedavinin olası yararlı etkilerinin
araştırılması amaçlanmıştır.
Gereç ve Yöntem: Wistar Albino (250-300 g) sıçanlar (n=40),
serum fizyolojik (SF) verilen, ön-tedavili, tedavili ve ön-tedavi+
tedavili kolit grubu ve kontrol grubu olmak üzere beşe ayrıldı. Kolit
öncesi 15 gün ve kolit sonrasında 3 gün sıçanlara intraperitoneal SF
ya da nikotin (0,1 mg/kg/gün) uygulandı. Kolon örneklerinde oksidan
hasarı belirlemek için malondialdehid (MDA), miyeloperoksidaz
(MPO) aktivitesi, glutatyon (GSH), süperoksit dismutaz (SOD),
katalaz ve DNA fragmantasyonu ölçümleri ile histolojik skorlama
yapıldı. Delikli kutu testi ile anksiyete seviyeleri belirlendi. Sonuçlar
ANOVA ve Mann Whitney U testi ile analiz edildi.
Bulgular: Kolitte artan anksiyetenin nikotin ile değişmediği
gözlendi. SF verilen kolit grubunda kolon MPO ve MDA düzeyleri
ile DNA fragmantasyonunun ve hasar skorunun kontrol grubuna
kıyasla arttığı, nikotin verilen tüm kolit gruplarında ise bu hasar
göstergelerinin anlamlı şekilde düştüğü gözlendi. Histolojik doku
hasarı skorunun nikotin uygulanan kolit grubunda daha az olduğu
gözlendi. SOD, katalaz ve GSH düzeylerindeki azalmanın nikotin
tedavisiyle anlamlı şekilde arttığı gözlendi.
Sonuç: Çalışmada asetik asitle oluşturulan kolit modelinde,
nikotin tedavisinin doku antioksidan kapasitesini arttırarak,
inflamasyon sonucu nötrofil göçünü ve membran hasarını azaltarak
antioksidan etki oluşturduğu gösterildi.
Ulseratif kolit Anksiyete Miyeloperoksidaz Superoksit dismutaz Glutatyon Katalaz
Birincil Dil | en. |
---|---|
Bölüm | Makaleler |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 30 Eylül 2015 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2014 Cilt: 27 Sayı: 1 |