Son yıllarda ilaç formülasyonu geliştirilmesinde deney tasarımı
(DoE) kullanımı artmış olmasına rağmen hala yeterli seviyede
değildir. Özellikle katı ve yarı-katı dozaj formları gibi birçok
bileşeni olan ve çıktılara etkisi bilinmeyen birçok proses
parametresinin bulunduğu formülasyonlarda kullanılmasının
ne kadar yararlı olduğu bilinmektedir. Ancak formülasyon
geliştirmede deneme-yanılma gibi eski yaklaşımlar yerine DoE
kullanılması ne kadar önemli ise, bu DoE’nin doğru kullanımı
ve seçimi de bir o kadar önemlidir. Doğru seçilmeyen bir DoE
tipi veya uygun olmayacak şekilde yapılan deneme ve ölçümler,
sadece boşa kaynak ve zaman harcanması ile sonuçlanmaz,
çoğu zaman kafa karıştırıcı veya yanıltıcı veriler de üretir. Bu
derlemede DoE, uygun DoE tipinin seçimi, istatiksel eleme
ile faktör sayısının düşürülmesi ve yanıt yüzeyi modellemesi
(RSM) ile ilaç formülasyonlarının optimizasyonu hakkında
özet bilgi verilmesi amaçlanmış olup, bu yöntemlerin ilaç
formülasyonu geliştirmedeki uygulamalarından da kısaca
bahsedilmiştir. Doğru DoE tipinin seçilerek uygulanması
sayesinde; gerçekleştirilen az sayıdaki denemelerden çok fazla
kaliteli bilgi (matematiksel modeller) üretilebilir. Bu sayede
geliştirme süresi ve maliyeti ciddi oranda azaltılabilir. Ayrıca
geliştirilen ürün, değişkenliklere karşı hassas olmayan sağlam
bir prosese sahip olabilir.
Subjects | Health Care Administration |
---|---|
Journal Section | Articles |
Authors | |
Publication Date | April 1, 2017 |
Published in Issue | Year 2017 Volume: 21 Issue: 2 |
.