PROTEİN C EKSİKLİĞİ

Year 2009, Volume: 10 Issue: 3, 0 - 0, 01.12.2009

İrfan Yavasoglu Gürhan Kadıköylü Zahit Bolaman

Abstract

Derginizin son sayısında yayınlanan Gedik ve ark.'nın “ Protein C eksikliğine bağlı mezenter ven trombozu: Dört olgu” isimli makalesini okuduk. Bazı noktaları vurgulamak istedik. Kalıtsal trombofililer içinde yer alan yazıda; protrombin dimorfizmi olarak belirtilen durum için günümüz literatüründe protrombin gen mutasyonu tanımlaması daha sık kullanılmaktadır. Protein C değerlendirmesinde hangi yöntemin (immunolojik ve fonksiyonel ölçümler) kullanıldığı önemlidir. Bu heterozigot eksikliğin 2 alt tipinin belirlenmesinde gereklidir. Protein C düzeyleri akut tromboz sırasında değerlendirildiğinde düşük değerler elde edilir. Bu nedenle bu testlerin tekrarı önemlidir. Kalıtsal trombofililer birlikte görülebilirler. Özellikle daha sık görülen Faktör V leiden mutasyonun ve yanında Protein S eksikliği, Antitrombin III eksikliği, protrombin gen mutasyonu değerlendirmesi önemlidir. Kaldı ki karaciğer hastalıklarında protein S, antitrombin III düşük çıkacaktır. Diğer nedenler ortaya konmadan protein C eksiliğini mezenter ven trombozunun tek nedeni olarak göstermek eksik olacaktır. Üç hastada heterozigot protein eksikliği düşünülmüş. Bu kalıtsal durumda aile bireylerinin %70 kadarı tromboz öyküsü verebilmektedir. Protein C eksikliğinde warfarin tedavisinin 2-3 mg gibi düşük dozlarla başlanıp titrasyon yapılması önemlidir .2

Keywords

-

Protein C deficiency is

Abstract

-

Keywords

-

References

• Gedik E, Girgin S, Şentürk S, Taçyıldız İH, Keleş C. Protein C eksikliğine bağlı mezenter ven trombozu: Dört olgu.ADÜTıp
• Bauer K. Hypercoagulable States. In:Hoffman R, Benz E, Shattil S, Furie B, Silberstein L, McGlave P, Heslop H, editors. Hematology basic principles and practice, 5th ed. Churchill Livingstone, China, 2009:2021-41.
• Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları AD, Hematoloji BD, AYDIN, TÜRKİYE