Öz
Akrani, kraniyumu oluşturan kemiklerin kısmi veya tam yokluğu ile karakterize oldukça nadir görülen bir konjenital anomalidir (1). Embriyonik gelişimin 4. Haftasında, kalvarium kemiklerini ve beyin dokusunu oluşturan mezenkimal hücrelerin, ektoderm tabakasının altına yetersiz migrasyonu sonucu geliştiği bilinmektedir (2). Bu yazıda, iki adet akrani vakası intrauterin ultrasonografi ve abortus sonrası makroskopik görüntüleri ile birlikte, erken tanı konması ve oldukça nadir rastlanan bir anomali olması nedeni ile literatür eşliğinde sunulmuştur
Anahtar Kelimeler
Öz
Acrania is a highly rare congenital abnormality that is characterized by a partial or complete lack of the bones forming cranium. It is known that mesenchymal cells, which form brain tissue and calvarium bones in the fourth week of the embryonic development, are formed as a result of the inadequate migration down under the ectoderm layer. In this article two acrania cases have been presented with literature as well as intrauterine ultrasonography and macroscopic images after abortus to make an early diagnosis and since it is a rare abnormality
Anahtar Kelimeler
Ayrıntılar
| Diğer ID | JA58BY79DY |
|---|---|
| Bölüm | Olgu Sunumu |
| Yazarlar | |
| Yayımlanma Tarihi | 1 Nisan 2015 |
| Gönderilme Tarihi | 1 Nisan 2015 |
| Yayımlandığı Sayı | Yıl 2015 Cilt: 2 Sayı: 1 |