Giriş ve Amaç: Eltrombopag, miyelodisplastik sendrom (MDS), immün trombositopeni (ITP) ve aplastik anemi tedavisinde oral yolla kullanılan küçük moleküllü bir trombopoetin reseptör agonistidir. Eltrombopag megakaryosit farklılaşmasını ve proliferasyonunu uyararak trombosit üretimini arttıran bir ajandır. Bununla birlikte, eltrombopag kullanımıyla ilişkili yüksek bir tromboz (venöz ve arteriyel) riski vardır. Bu çalışmadaki amacımız merkezimizde ITP, MDS, Aplastik Anemi tanısı ile takip edilen ve eltrombopag kullanan hastalarda arteriyel, venöz tromboz sıklığını değerlendirmek ve predispozan faktörlerin retrospektif olarak değerlendirilerek literatüre katkıda bulunmaktır.
Yöntem ve Gereçler: 2009–2019 yılları arasında ITP, MDS veya aplastik anemi tanısıyla eltrombopag tedavisi alan ≥18 yaş 144 hastanın verileri retrospektif olarak incelendi. Demografik özellikler, eşlik eden hastalıklar, tedavi dozu ve süresi ile tromboembolik olaylar hasta bilgi yönetim sisteminden elde edildi. Tromboz gelişimiyle ilişkili faktörler istatistiksel olarak analiz edildi.
Bulgular: Çalışmaya Eltrombopag tedavisi kullanan 144 hasta dahil edildi. Hastaların 66’sı (%45.8) erkek, 78’i (%54.2) kadındı. Hastaların yaş ortalaması 54.12±20.08 yıl olarak saptandı. Hastalardan 102’sinin (%70.8) tanısı ITP, 31’inin (%21.5) tanısı aplastik anemi ve 11 (%7.6) ‘sinin tanısı MDS idi. Takipte ilk tromboembolik olay 7 hastada (%4,9) görüldü (6 venöz, 1 arteriyel). Tüm vasküler olaylar dikkate alındığında (aynı hastada birden fazla olaya izin verilerek) toplam 13 olay kaydedildi: 7 venöz (4 portal ven trombozu, 3 pulmoner emboli) ve 6 arteriyel (1 miyokard enfarktüsü, 5 inme).
Tartışma ve Sonuç: Gerçek yaşam kohortumuzda eltrombopag tedavisi, tromboembolik olayların %4,9’luk bir insidansı ile ilişkili bulunmuş olup, özellikle tromboz açısından bilinen risk faktörleri olan hastalarda yakın takip gerekliliğini vurgulamaktadır.
Eltrombopag is a small-molecule thrombopoietin receptor agonist that is taken orally and prescribed for the management of conditions such as immune thrombocytopenia (ITP), aplastic anemia (AA), and myelodysplastic syndromes (MDS). By stimulating megakaryocyte differentiation and proliferation, it increases platelet production. Eltrombopag treatment has been linked to an increased likelihood of developing both arterial and venous thrombotic events. The present study sought to determine the frequency of such thrombotic complications among patients diagnosed with ITP, MDS, or AA who were treated with eltrombopag in our institution and to retrospectively assess potential risk factors, aiming to provide additional real-world clinical insights to the existing literature. The medical files of 144 adult individuals diagnosed with immune thrombocytopenia, myelodysplastic syndrome, or aplastic anemia and treated with eltrombopag between 2009 and 2019 were retrospectively reviewed. Demographics, comorbidities, treatment dose and duration, and thromboembolic events were extracted from the hospital database. Statistical analyses were performed to evaluate factors associated with thrombosis. A total of 144 patients were evaluated in the study, comprising 66 men (45.8%) and 78 women (54.2%), with an average age of 54.12 ± 20.08 years. Diagnoses included ITP in 102 patients (70.8%), AA in 31 (21.5%), and MDS in 11 (7.6%). During follow-up, first thromboembolic events occurred in 7 patients (4.9%): 6 venous and 1 arterial. When all vascular complications were taken into account—allowing for more than one episode per individual—a total of 13 thrombotic events were observed. Of these, 7 were venous in origin (including 4 cases of portal vein thrombosis and 3 cases of pulmonary embolism), while 6 were arterial (comprising 5 cerebrovascular events and 1 myocardial infarction). Within this real-life patient population, eltrombopag use corresponded to a 4.9% rate of thromboembolic complications. In our cohort, no statistically significant association between thrombosis and age, diagnosis, comorbidities, eltrombopag dose, or treatment duration could be demonstrated, most likely because of the limited number of thrombotic events.
| Primary Language | English |
|---|---|
| Subjects | Haematology |
| Journal Section | Research Article |
| Authors | |
| Submission Date | October 8, 2025 |
| Acceptance Date | November 30, 2025 |
| Publication Date | December 31, 2025 |
| Published in Issue | Year 2025 Volume: 42 Issue: 4 |

This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.