Pelvis Kaynaklı Bir Fibromatozis Olgusu

Yıl 2009, Cilt: 26 Sayı: 2, - , 06.12.2010

Kadir Dicle Ali Naki Ulusoy Hamza Çınar Güray Sarp

Öz

Klinikte nadiren görülen fibromatozisler daha çok erişkinlerde görülür. Yüzeyel ve derin
dokulardan köken alabilen, hızlı büyüyen, nüks oranı yüksek olan, biyolojik davranışları
benign fibröz lezyonlar ile fibrosarkomlar arasında değişen, patogenezi tam olarak aydınlatılamamış
mezenkimal tümörlerdir. Etyolojisi tam olarak belli olmamakla birlikte genetik,
endokrin, fiziksel faktörler başlıca nedenler arasında sayılabilir. Yumuşak doku fibromu,
polipozis koli, kemik doku tümörleri, epidermoid kist, tiroid ve jinekolojik malign lezyonlar
gibi başka tümörlerle birlikte bulunabilir. Yüzeyel ve derin doku yerleşimli olarak sınıflandırıldıkları
gibi, anatomik yerleşimlerine göre de tasnif edilebilirler. En sık olarak omuz,
toraks duvarı ve mezenterde rastlanırlar. Pelvis doku aponevrozlarından kaynaklananlara
ise daha nadiren rastlanmaktadır. Kliniğimizde pelvis kaynaklı fibromatozisli 28 yaşında
bir bayan hastaya cerrahi tedavi uygulandı ve tümör rezidüel doku kalmayacak şekilde
çıkartıldı. Bu çalışmada pelvis dokularından kaynaklanan bir fibromatois olgusu sunuldu.
Fibromatoisin muhtemel nedenleri ve etkileri mevcut literatür ışığında tartışıldı.


A case of fibromatosis with pelvis source

Fibroatosis is a mesenchymal tumor with unclear pathogenesis that are commonly seen in
adults. It’s characteristics change from benign fibrous lesions to fibrosarcoms with high
recurrence and it has ability to increase of size rapidly. Even though its pathogenesis is unknown
genetic, endocrine and physical factor are being accused. It can coexist with some other
tumors like soft tissue fibroma, polyposis coli, bone tissue tumors, epidermoid tumors,
thyroid and gynecological malign lesions. They can be classified as superficial or deep and
depending on their anatomical locations. They are found commonly in the shoulder, thoracic
wall and mesenterium. The cases originating from aponeurosis of pelvic tissue are seen
rarely. In this paper, a case of fibromatosis originating from pelvic tissues was presented.
Also the possible reasons for the fibromatosis and its effects are discussed in the light of
available literature.

Anahtar Kelimeler

-

Kaynakça

• Alman BA, Li C, Pajerski ME. Diaz-Cano S, Wolfe H. J. 1997. Increased beta catenin and somatic APC mutations in sporadic agg- ressive fibromatosis. Am. J. Pathol. 151,329–334.
• Barber HM, Galasko CSB, Woods CG. 1973. Multicentric extra-abdominal desmoid tumours: report of two cases. J. Bone Joint Surg. Br. 55, 858–863.
• Bauernhofer T, Stöger H, Schmid M, Smola M, Gürtl-Lackner B, Höfler G, Ranner G, Reisinger E, Samonigg H., 1996. Sequential treatment of recurrent mesenteric desmoid tumour. Cancer 77, 1061–1065.
• Goy BW, Lee SP, Eilber F, Dorey F, Eckardt J, Fu YS, Juillard GJ, Selch MT. 1997. The role of adjuvant radiotherapy in the treat- ment of resectable desmoid tumours. Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 39, 659–665.
• Lewis JJ, Boland PJ, Leung DH, Woodruff JM, Brennan MF. 1999. The Enigma of Desmoid Tumours. An. Surg. 229, 866–873.
• Liu P, Thorner P. 1992. MRI of fibromatosis with pathologic correlation. Pediatr. Radiol. 22, 587–589.
• Overhaus M, Decker P, Fischer HP., 2003. Desmoid tumours of the abdominal wall: A case report. World J. Surg. Oncol. 1, 11.
• Posner MC, Shiu MH, Newsome JL., 1989. The desmoid tumour: not a benign disease. Arch. Surg. 124, 191–196.
• Raney B, Evans A, Granowetter L, Schnaufer L, Uri A, Littman P. 1987. Nonsurgical management of children with recurrent or unresectable fibromatosis. Pediatrics 79, 394–398.
• Rao BN, Horowitz ME, Parham DM, Etcubanas EE, Fleming ID, Pratt CB, Hustu HO, Green AA, Kun LE. 1987. Challenges in the treatment of childhood fibromatosis. Arch. Surg. 122, 1296–1298.
• Sherman NE, Romsdahl M, Evans H, Zagars G, Oswald MJ., 1990. Desmoid tumours: A 20-year radiotherapy experience. Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 19, 37–40.
• Spiegel DA, Dormans JP, Meyer JS., 1999. Aggressive fibromatosis from infancy to adolescence. J. Pediatr. Orthop. 19, 776–784.
• Stout AP. 1954. Juvenile fibromatosis. Cancer 7, 953–971.
• Sweis IE, McHenry CR, Jordan RB., 1993. Limb and life threatening desmoid tumour of the neck. Plast. Reconstr. Surg. 92, 335–339.