AmaçHemşireler ilaç uygulamasında son ve en kritik basamaktadır.Doz hesaplamalarında kuru toz hacminindikkate alınması önemlidir. Çocuk ilaç uygulamalarındagöz ardı edilen kuru toz hacminin doğru dozun hesaplanmasındakietkisi yeterince bilinmemektedir. Buçalışmada çocukların ilaç uygulamalarında kullanılantoz flakon şeklindeki antibiyotiklerin kuru toz hacimlerininin vitro analiz yöntemiyle incelenmesi ve kuru tozhacim farkının belirlenmesi amaçlanmaktadır.Gereç ve YöntemBu deneysel çalışma, Temmuz 2022- Ağustos 2022tarihlerinde in vitro analiz yöntemi kullanılarak laboratuvarortamında gerçekleştirilmiştir. Çalışmada çocukhemşireliğinde sık kullanılan 12 antibiyotiğin kuru tozhacim farkı hesaplanmıştır. Bu amaçla iki araştırmacıaynı anda birbirinden bağımsız olarak; her ilacı ikişerdefa hazırlamış, toplamda her ilaç için dört ölçümyapılmıştır. Elde edilen hacim farklarının ortalamasıalınarak her ilacın kuru toz hacmi hesaplanmıştır. Ölçümlerarasındaki gözlemci-içi ve gözlemciler-arasıuyuşum analizleri Intraclass Correlation Coefficient iledeğerlendirilmiştir. Ayrıca, ölçümler arasındaki farklarınanlamlılığı da eşleştirilmiş t-testi ile analiz edilmiştir.BulgularPediatrik ilaç uygulamalarında kullanılan toz flakonşeklindeki antibiyotiklerin neredeyse tamamına yakını(%95) değişen miktarlarda kuru toz hacmine sahiptir.Kuru toz hacminin etkisiyle elde edilen toplam miktarınilacı sulandırmak için kullanılan sıvıdan fazla olduğuve kuru toz nedeniyle oluşan hacim artışının göz ardıedildiği doz hesaplamalarında ilaç konsantrasyonununazaldığı doğrulanmıştır. Sulandırılan ilacın miligramhacmi arttıkça kuru toz hacmi de artmaktadır.İntravenöz ilaç doz hesaplamalarında 10 üniteden azolan kuru toz hacim farkının göz ardı edilebileceği bulunmuştur.Çocuk ilaç uygulamalarında, istem edilendoz ne kadar küçük olursa olsun, doğru ilaç dozununhesaplanması için kuru toz hacmi dikkate alınmalıdır.SonuçKuru toz hacminin dikkate alınmaması çocuklara eksikdoz ilaç verilmesine neden olacağı için ilaç hatalarıarasında yer almalıdır. İlaç prospektüslerinde kuru tozhacmi bilgisine yer verilmesinin oldukça yararlı olacağıdüşünülmektedir. Öğrenci ve çalışan hemşirelerineğitimlerinde kuru toz hacmi bilgisini ve farkındalığınıartıracak içeriklere yer verilmesi yararlı olabilir.
ObjectiveNurses are in the last and most critical step in drugadministration. The effect of the dry powder volume,which is ignored in pediatric drug applications, incalculating the correct dose is not known enough.In this study, it is aimed to examine the dry powdervolumes of antibiotics in the form of powder vials usedin children's drug applications by in vitro analysis andto determine the dry powder volume difference.Material and MethodThis experimental study was carried out in a laboratoryenvironment using the in vitro analysis methodbetween July 2022 and August 2022. In the study,analyzed the difference in dry powder volume of 12antibiotics commonly used in pediatric nursing. For thispurpose, each medicine was independently preparedtwice by two researchers and each medicine wasalso measured four times. The dry powder volume ofeach drug was calculated by averaging the obtainedvolume differences. Intra-observer and inter-observeragreement analyzes between measurements wereevaluated with the Intraclass Correlation Coefficient.In addition, the significance of the differences betweenthe measurements was analyzed with the paired t-test.ResultsAlmost all the antibiotics in powder vials (95%) usedin pediatric medications have varying amounts ofdry powder volume. It was confirmed that the drugconcentration decreased in dose calculations wherethe total amount obtained by the effect of the dry powdervolume was greater than the liquid used to dilute thedrug and the volume increase due to the dry powderwas ignored. As the milligram volume of the dissolveddrug increases, the dry powder volume increases. Itwas found that the dry powder volume difference ofless than 10 units can be ignored in intravenous drugdose calculations. In pediatric drug administration, thevolume of dry powder should be taken into accountto administer the correct drug dosage, no matter howsmall the prescribed dosage is.ConclusionSince the dry powder volume is not taken into account,it should be among the medication errors, as it willcause under-dose medication to be given to children.It is thought that it would be very useful to include thedry powder volume information in the drug packageinserts. It may be beneficial to include content that willincrease the knowledge and awareness of dry powdervolume in the education of student and workingnurses.