Goldenhar
Sendromu fasiyal asimetri, kulak, göz ve vertebra anomalilerini içeren
konjenital bir hastalıktır. Sendromun sıklığı 1:3500 ile 1:7000 arasında
değişmektedir. Vakaların çoğu sporadiktir ve ailesel geçiş nadiren görülür.
Hastalığın etyolojisi hala bilinmemekte, ancak embriyonal dönemde ortaya çıkan
gelişim bozukluğunun bu hastalıkta görülen anomalilere yol açtığı
düşünülmektedir. Bu makalede Goldenhar Sendromu tanısı alan bir yenidoğan olgusu
eşlik eden anomalilere dikkat çekmek için sunulmuştur.
Primary Language | Turkish |
---|---|
Subjects | Health Care Administration |
Journal Section | Articles |
Authors | |
Publication Date | September 30, 2017 |
Submission Date | May 3, 2017 |
Published in Issue | Year 2017 Volume: 7 Issue: 3 |
The published articles in SMJ are licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.