Klippel-Feil
Sendromu (KFS) iki veya daha fazla vertebranın
yetersiz segmentasyonu ile karakterize bir konjenital malformasyondur. Düşük
posterior saç çizgisi, kısa boyun ve boyun hareketlerinde kısıtlılık hastalığın
klasik triyadını oluşturmaktadır. KFS’ye iskelet sistemi ve genitoüriner system anomalileri, işitme kaybı,
konjenital kalp hastalığı gibi çeşitli anomaliler eşlik edebilir.
Bu olguda tip 1 KFS ilişkili
doğumsal brakiyal pleksus hasarı olan 38 yaşında bir erkek hasta sunmaktayız.
Hasta polikliniğimize boyun ağrısı, boyun hareketlerinde kısıtlılık şikayetleri
ile başvurmuş, ileri incelemelerde C2-C6 ve C7-T4 vertebralarda füzyon,
C7 vertebra korpusunda kelebek vertebra anomalisi ve tek taraflı renal agenezi
tespit edilmiştir.
Klippel-Feil syndrome brakiyal pleksus nöropatileri kalıtsal renal agenezis
Klippel-Feil
Sendromu (KFS) iki veya daha fazla vertebranın
yetersiz segmentasyonu ile karakterize bir konjenital malformasyondur. Düşük
posterior saç çizgisi, kısa boyun ve boyun hareketlerinde kısıtlılık hastalığın
klasik triyadını oluşturmaktadır. KFS’ye iskelet sistemi ve genitoüriner system anomalileri, işitme kaybı,
konjenital kalp hastalığı gibi çeşitli anomaliler eşlik edebilir.
Bu olguda tip 1 KFS ilişkili
doğumsal brakiyal pleksus hasarı olan 38 yaşında bir erkek hasta sunmaktayız.
Hasta polikliniğimize boyun ağrısı, boyun hareketlerinde kısıtlılık şikayetleri
ile başvurmuş, ileri incelemelerde C2-C6 ve C7-T4 vertebralarda füzyon,
C7 vertebra korpusunda kelebek vertebra anomalisi ve tek taraflı renal agenezi
tespit edilmiştir.
Birincil Dil | Türkçe |
---|---|
Bölüm | Olgu Sunumu |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 1 Aralık 2018 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2018 Cilt: 8 Sayı: 3 |