Amaç: Akut koroner sendrom (ACS), koroner arter kan
akımının azalması sonucu miyokard iskemisinin neden olduğu klinik tabloların
tamamını ifade eder. Thymosin beta-4 geni (Tβ4) hasarlı dokuların iyileşmesinde ve ACS’de kardiyomiyositlerin
canlı kalmasında önemli rol oynamaktadır. Bu çalışmada ACS’li
hastaların Tβ4 genindeki A/T (rs75112573) varyasyonunun tespit edilmesi ve akut
koroner hastalığına olan etkilerinin belirlenmesi amaçlanmıştır.
Yöntemler: Bu prospektif bir vaka kontrol
çalışmasıdır. Çalışmaya ACS'li 48 hasta ve 45 sağlıklı kontrol birey dahil
edildi. Genetik analiz, polimeraz zincir reaksiyonu/restriksiyon parça uzunluk
polimorfizmi (PCR / RFLP) yöntemleri kullanılarak yapıldı.
Bulgular:
Kontrol grubu ile karşılaştırıldığında hasta grubunda AT genotipi (p<0.001,
X2:12.40, OR:5.42, %95 CI:2.02-14.53) ve A alleli (p<0.001, X2:17.22,
OR:6.66, %95 CI:2.61-16.98) taşıma sıklığı anlamlı olarak yükselmiştir. Kontrol grubunda ise TT genotip
sıklığının hasta grubuna göre istatistiksel olarak yüksek olduğu
gözlemlenmiştir (p<0.001, X2:17.22, OR:2.13, %95 CI:1.44-3.16). Hasta grubumuzun LDL-kolesterol
seviyesi (p<0.001, %95 CI:30.12-55.90), kontrol grubumuzun ise
HDL-kolesterol seviyesi yüksek bulunmuştur (p<0.001,
%95 CI:5.30-15.34). Hasta
grubunda AT genotipi taşıyanlarda AA genotipi taşıyanlara göre kolesterol ve
HDL-kolestrol düzeyleri anlamlı derecede yüksek olarak bulunmuştur (p=0.036,
%95 CI:0.59-17.25). VLDL-kolestreol düzeyleri ise hasta grubunda AA genotipi
taşıyanlarda, AT (p=0.011, %95 CI:6.73-49.86) ve TT (p=0.018, %95 CI:4.95-49.49)
genotipi taşıyanlara göre anlamlı şekilde yükselmiştir.
Sonuç: Tβ4 A/T (rs75112573) gene polymorphism için AT genotipi
ve A alleli taşımanın ACS riskini artırabileceği sonucuna ulaşılabilir.
Aim: Acute coronary syndrome (ACS) describes all the clinical conditions
due to myocardial infarction that is caused by decreased blood flow in the
coronary artery. Thymosin beta-4 (Tβ4) plays a significant role in the recovery
of damaged tissues and promoting the survival of cardiomyocytes in ACS. In this
study, it was aimed to determine the Tβ4 A/T (rs75112573) variation in ACS and
its effects on the disease.
Methods: This was a prospective
case-control study. Forty-eight patients with ACS and 45 healthy
controls were recruited for this study. Genetic analysis was performed using
polymerase chain reaction/restriction fragment length polymorphism (PCR/RFLP).
Results: The AT genotype (p<0.001, X2:12.40,
OR:5.42, 95% CI:2.02-14.53) and the A allele (p<0.001, X2:17.22,
OR:6.66, 95% CI:2.61-16.98) frequency was found significantly higher in the
patient group, while in the control group the TT genotype was statistically
higher (p<0.001, X2:17.22, OR:2.13, 95% CI:1.44-3.16). LDL-cholesterol levels in the patient group
(p<0.001, 95% CI:30.12-55.90), and HDL-cholesterol levels in the control
group (p<0.001, 95% CI:5.30-15.34) were significantly higher. In the patient
group, total cholesterol and HDL-cholesterol levels were found significantly
higher in AT genotype carriers compared to the AA genotype carriers (p=0.036,
95% CI:0.59-17.25), while VLDL-cholesterol levels were higher in the AA
genotype carriers compared to the AT (p=0.011, 95% CI:6.73-49.86), and TT (p=0.018,
95% CI:4.95-49.49) genotype carriers.
Conclusion: It can be concluded that carrying the Tβ4
A/T (rs75112573) gene polymorphism AT genotype and the A allele may increase
risk of ACS.
Primary Language | English |
---|---|
Subjects | Clinical Sciences |
Journal Section | Original Research |
Authors | |
Publication Date | March 15, 2019 |
Published in Issue | Year 2019 Volume: 4 Issue: 1 |