Canavan hastalığı, beyaz cevherin spongiform dejenerasyonu ile kendini gösteren nadir görülen otosomal çekinik (resesif) bir lökodistrofidir. 17. kromozomun kısa kolunda lokalize bir genin mutasyonunun neden olduğu aspartoasilaz enzim eksikliğinin bu hastalıktan sorumlu olduğu düşünülmektedir. Çalışmamızın amacı, özellikle çocukluk çağında, ani ve şüpheli ölüm nedeni olarak karşımıza çıkabilecek metabolik hastalıklardan biri olan Canavan hastalığında beyinde saptanan morfolojik değişiklikleri, olgunun klinik özellikleri ile birlikte ortaya koymaktır.
| Primary Language | Turkish |
|---|---|
| Subjects | Forensic Biology |
| Journal Section | Research Article |
| Authors | |
| Submission Date | January 1, 2007 |
| Publication Date | April 30, 2007 |
| IZ | https://izlik.org/JA46RU64TA |
| Published in Issue | Year 2007 Volume: 21 Issue: 1 |