EN
TR
Kronik Toksoplazmoz Modelinde Erken Dönem Bağışıklık Yanıtının Değerlendirilmesi
Abstract
Ensefalitik toksoplazmoz, Toxoplasma gondii tarafından oluşturulan, ölümcül sonuçları olabilen ve özellikle de immun-baskılanmış bireylerin etkilendiği bir hastalıktır. Ancak insan çalışmalarının sınırlı olmasından dolayı konak- patojen ilişki mekanizmasının aydınlatılması için en iyi alternatif, deneysel fare çalışmaları olmaktadır. C57BL/6 fareler toksoplazmoza duyarlıdır ve T. gondii ile oluşan enfeksiyonlarında herhangi bir immun baskılayıcı etkiye maruz kalmadan da ensefalitik toksoplazmoz geliştirebilirler. Bu nedenle de özellikle T. gondii’ nin ME49 gibi tip II suşlarıyla oluşturulan immunopatogenez ve mekanizma çalışmalarında tercih edilmektedirler. Sunulan bu çalışmada; proinflamatuar sitokinler; İnterleukin- 12 IL-12 , İnterferon-γ IFN-γ ve Tümör Nekrozis Faktör-α TNF-α ’ nın, ME49 suşuyla enfekte edilmiş C57BL/ 6 farelerde görülen ensefalitik toksoplazmozdaki rolü araştırılmıştır. Bunun için, enfekte fareler enfeksiyonun 30. gününde sakrifiye edilmiş, hem histopatolojik hem de immunoperoksidaz testler uygulanmıştır. Sonuç olarak, yapılan ayrı ayrı boyamalarda; beyin korteks, amigdala, striatum ve substantia nigradaki T. gondii immunopozitiflikleriyle, IL-12, IFN-γ ve TNF-α sitokin ekspresyonlarının birbirleriyle korelasyon içinde olduğu gösterilmiştir. Sonuç olarak, bu çalışmada elde edilen bulgular, beyinde tip I proinflamatuar sitokinlerin T.gondii enfeksiyonunun erken aşamasında artış gösterdiklerini ortaya koymaktadır. Dipnot: Bu çalışma, çalışmayla Kırıkkale Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü “FARELERDE KRONİK ENSEFALİTİK Toxoplasma gondii Enfeksiyonunda, Konak-Parazit İlişkisi Ve Konak İmmun Yanıtının Fonksiyonel Nöropatoloji İle Araştırılması” adlı doktora tez çalışmasının ön bulgularını kapsamaktadır ve Kırıkkale Üniversitesi Bilimsel Araştırma Projeleri Birimi, Proje No:2016/ 040 ile desteklenmiştir.
Keywords
References
- Andrade RM, Wessendarp M, Gubbels MJ, STRIEPEN B, Subauste CS (2006). CD40 induces macrophage anti-Toxoplasma gondii activity by triggering autophagy-dependent fusion of pathogen-containing vacuoles and lysosomes. J Clin Invest, 116, 2366–2377.
- Araujo FG, Slifer T (2003). Different strains of Toxoplasma gondii induce different cytokine responses in CBA/Ca mice, Infect. Immun, 71, 4171–4174.
- Atmaca HT, Kul O, Karakus E, Terzi OS, Canpolat S, Anteplioglu T (2014). Astrocytes, microglia/macrophages, and neurons expressing Toll- like receptor 11 contribute to innate immunity against encephalitic Toxoplasma gondii infection. Neuroscience, 269, 184-191.
- Barr BC, Anderson ML, Blanchard PC, Daft BM, Kinde H, Conrad PA (1990). Bovine fetal encephalitis and myocarditis associated with protozoal infections. Veterinary Pathology, 27, 354-361.
- Chardes T, Buzoni-Gatel D, Lepage A, Bernard F, Bout D (1994). Toxoplasmagondii oral infection induces specific cytotoxic CD8_/_+ Thy-1+ gutintraepithelial lymphocytes, lytic for parasite-infected enterocytes. J Immunol,153, 4596–603.
- Denkers EY, Gazzinelli RT (1998). Regulation and function of T-cell- mediated immunity during Toxoplasma gondii infection. Clin Microbiol Rev, 11, 569-588.
- Dubey JP (1997). Tissue cyst tropism in Toxoplasma gondii: a comparison of tissue cyst formation in organs of cats, and rodents fed oocysts. Parasitology, 115, 15–20
- Dubey JP (1998). Advances in the life cycle of Toxoplasma gondii. Int J Parasitol, 28, 1019–1024.
Details
Primary Language
Turkish
Subjects
-
Journal Section
-
Publication Date
June 1, 2018
Submission Date
-
Acceptance Date
-
Published in Issue
Year 2018 Volume: 7 Number: 2
APA
Sümer, T., & Kul, O. (2018). Kronik Toksoplazmoz Modelinde Erken Dönem Bağışıklık Yanıtının Değerlendirilmesi. Animal Health Production and Hygiene, 7(2), 585-591. https://izlik.org/JA52WL66WP
AMA
1.Sümer T, Kul O. Kronik Toksoplazmoz Modelinde Erken Dönem Bağışıklık Yanıtının Değerlendirilmesi. Animal Health, Prod and Hyg. 2018;7(2):585-591. https://izlik.org/JA52WL66WP
Chicago
Sümer, Tuğçe, and Oğuz Kul. 2018. “Kronik Toksoplazmoz Modelinde Erken Dönem Bağışıklık Yanıtının Değerlendirilmesi”. Animal Health Production and Hygiene 7 (2): 585-91. https://izlik.org/JA52WL66WP.
EndNote
Sümer T, Kul O (June 1, 2018) Kronik Toksoplazmoz Modelinde Erken Dönem Bağışıklık Yanıtının Değerlendirilmesi. Animal Health Production and Hygiene 7 2 585–591.
IEEE
[1]T. Sümer and O. Kul, “Kronik Toksoplazmoz Modelinde Erken Dönem Bağışıklık Yanıtının Değerlendirilmesi”, Animal Health, Prod and Hyg, vol. 7, no. 2, pp. 585–591, June 2018, [Online]. Available: https://izlik.org/JA52WL66WP
ISNAD
Sümer, Tuğçe - Kul, Oğuz. “Kronik Toksoplazmoz Modelinde Erken Dönem Bağışıklık Yanıtının Değerlendirilmesi”. Animal Health Production and Hygiene 7/2 (June 1, 2018): 585-591. https://izlik.org/JA52WL66WP.
JAMA
1.Sümer T, Kul O. Kronik Toksoplazmoz Modelinde Erken Dönem Bağışıklık Yanıtının Değerlendirilmesi. Animal Health, Prod and Hyg. 2018;7:585–591.
MLA
Sümer, Tuğçe, and Oğuz Kul. “Kronik Toksoplazmoz Modelinde Erken Dönem Bağışıklık Yanıtının Değerlendirilmesi”. Animal Health Production and Hygiene, vol. 7, no. 2, June 2018, pp. 585-91, https://izlik.org/JA52WL66WP.
Vancouver
1.Tuğçe Sümer, Oğuz Kul. Kronik Toksoplazmoz Modelinde Erken Dönem Bağışıklık Yanıtının Değerlendirilmesi. Animal Health, Prod and Hyg [Internet]. 2018 Jun. 1;7(2):585-91. Available from: https://izlik.org/JA52WL66WP