Beta Talasemi Majorlu Hastalarda Hematopoetik Kök Hücre Transplantasyonu
Abstract
Hemoglobinopatiler ülkemizin özellikle güney bölümünde önemli bir hasta populasyonunu kapsamaktadır. Talasemide küratif tek tedavi yöntemi allojenik hematopoetik kök hücre naklidir. Nakilden önceki yıllarda uygun medikal tedavinin verilmesi transplantın başarısı açısından çok önemlidir. Bu yazıda talasemideki kök hücre nakli ile ilgili endikasyonlar, risk faktörleri, sonuçlar ve Türkiye'deki durum gözden geçirilmiştir.
Keywords
References
- Smiers FJ, Krishnamurti L, Lucarelli G. Hematopoietic stem cell transplantation for hemoglobinopathies: current practice and emerging trends. Pediatr Clin North Am. 2010; 57:18120
- Thomas ED, Buckner CD, Sanders JE, Papayannopoulou T, Borgna-Pignatti C, De Stefano P et al. Marrow transplantation for thalassemia. Lancet. 1982; 2:227-8.
- Lucarelli G, Galimberti M, Polchi P, Angelucci E, Baronciani D, Giardini C et al. Bone marrow transplantation in patients with thalassemia. N Eng J Med. 1990; 322:417-21. Mathews V, George B, Deotare U, Lakshmi KM, Viswabandya A, Daniel D et al. A new stratification strategy that identifies a subset of class III patients with an adverse prognosis among children with beta thalassemia major undergoing a matched related allogeneic stem cell transplantation. Biol Blood Marrow Transplant. 2007; 13:889-94.
