DNA Metilasyonu
Öz
Metilasyon, biyolojik sistemlerde, genomun normal olarak düzenlenmesini ve gelişmesini sağlayan kimyasal bir reaksiyondur. Epigenetik mekanizmanın en iyi bilinenidir. Gen aktivasyonu, baskılanması ve kromatin şekillenmesi gibi epigenetik olaylarda yani gen ekspresyonunun düzenlenmesini sağlayan metilasyon, iki sistem içermektedir. Bu sistemlerden biri DNA metilasyonu diğeri ise protein (histon) metilasyonudur. Bunlar bazı yapısal anomaliler ve hastalıklar ile ilişkilidir. Bu derleme, metilasyonun genomdaki fonksiyonunu, nasıl düzenlendiğini ve hangi hastalıklara neden olduğunun altı çizilmiştir. Ayrıca metilasyonun hastalıklardaki rolü ve epigenetik mekanizmalardaki fonksiyonu anlatılmıştır.
Anahtar Kelimeler
References
- Mann MRW, Bartolomei MS. Epigenetic reprogramming by maternal behaviour and pharmalogical intervention nature versus nurture; let’s the whole thing off. Epigenetics 2007; 2:22-8.
- Grewal SI, Rice JC. Regulation of heterochromatin by histone methylation and small RNAs. Curr Ooin Cell Biol. 2004; 16:230-238.
- Nakayama J, Rice JC, Strahl BD, Allis CD, Grewal SI. Role of histone H3 lysine 9 methylation in epigenetic control of heterochromatin assembly. Science. 2001; 292(5514):110-113.
- Bird A. Il2 transcription unleashed by active DNA demethylation. Nat Immunol. 2003; 4:208-9.
- Baylin SB, Herman JG, Graff JR, Vertino PM, Issa JP. Alterations in DNA methylation: a fundamental aspect of neoplasia. Adv Cancer Res. 1998; 72:141-96.
- Costello JF, Plass C. Methylation matters. Med Genet. 2001; 38;285-303.
- Izmirli M, Alptekin D, Topcuoğlu MS, Güzel AI. Investigation of Methylene tetrahydrofolate reductase gene polymorphisms in coronary by-passed patients due to coronary atherosclerosis etiology. Turkiye Klinikleri J Cardiovasc Sci.2009; 21:303-8.
- Kazazian HH, Moran JV. The impact of L1 retrotransposons on the human genome. Nat Genet. 1998;19:19-24.
- Ballestar E. An introduction to epigenetic. Adv Exp Med Biol. 2011; 711:1-11.
- Van Den Veyver IB, Zoghbi HY. Methyl-CpG-binding protein 2 mutations in Rett syndrome. Curr Opin Genet Dev. 2000; 10;275-9.
