Ailesel Akdeniz Ateşi (FMF)
Abstract
Ailesel Akdeniz Ateşi, otozomal resesif geçiş gösteren, hem erkekleri ve hem de kadınları etkileyen, genetik hastalıktır. FMF geni 16. kromozomun kısa kolunda yer almaktadır. Bu hastalık genellikle Yahudiler, Araplar, Türkler ve Ermenilerde görülmektedir. Amiloidoz, farklı proteinlerin doku hücreleri arasında birikmesi ile meydana gelir. Amiloidoz FMF için potansiyel ciddi bir komplikasyondur. Böbrekler amiloid için birincil hedeftir.
Keywords
References
- 1. http://www.printo.it/pediatric-rheumatology/information/Turchia/index.htm, Erişim Tarihi (12.03.2009)
- 2. Erken E, Güneşaçar R, Özer H. Investigation of C5a receptor gene 450 C/T polymorphism in Turkish patients with Familial Mediterranean Fever. Mol Biol Rep 2009; 37:273–276.
- 3. International FMF Consortium , Ancient Missense Mutations in a new member of the roret gene family are likely to cause Familial Mediterranean Fever. Cell 1997 90: 797-807
- 4. Sezer İ, Kocabaş H. Ailesel Akdeniz Ateşi. Selçuk Tıp Der 2007; 24: 209-216.
- 5. Touitou I. The spectrum of Familial Mediterranean Fever (FMF) mutations. Eu J Human Gen 2001; 9: 473 -483.
- 6. Tunca M. Ailevi Akdeniz Ateşinin tarihçesi Dünya’da ve Türkiye’de Ailevi Akdeniz Ateşi. J Int Med Sci 2006; 2(8):4-8.
- 7. Özlü SG. Ailevi Akdeniz Ateşi olgularında gen mutasyonları ve hastalık ağırlık skorlaması ilişkisi; Kolşisin tedavisinin kan B12 vitamini düzeylerine etkisinin araştırılması. Uzmanlık Tezi. İstanbul Göztepe Hastanesi, İstanbul, 2006.
- 8. Yılmaz S. Ailesel Akdeniz Ateşi'nde böbrek tutulumu. İstanbul Tıp Der 2009; 72(2): 71-74.
- 9. Mansfield E, Chae JJ, Komarow HD. The Familial Mediterranean Fever protein, pyrin, associates with microtubules and colocalizes with actin filaments. Blood 2001; 98: 851-859.
- 10. Peynircioğlu B, Yılmaz E. Ailesel Akdeniz Ateşi moleküler temeli. Hacettepe Tıp Der 2006; 37: 223-229.
