Nörodejeneratif Hastalıklarda Mezenkimal Kök Hücre Uygulamaları
Abstract
Nörodejeneratif hastalıkların tedavisi oldukça güçtür ve bazen de öldürücüdür. Bunun nedeni santral sinir sisteminde nörogenesisin sınırlı olması, aktif inhibitör maddelerin bulunması ve glial skar dokusunun gelişmesi nedeniyle iyileşmenin engellenmesidir. Nörodejeneratif hastalıkların tedavisinde birçok uygulama yapılmasına rağmen tam bir kür elde etmek mümkün olmamıştır. Mezenkimal kök hücre uygulamalarının kas, kalp ve karaciğer gibi çeşitli doku hasarlarında uygulanması sonucu bu hücrelerin hasarlı bölgeye özellikle hipoksik, inflamasyonlu ve apoptotik alanlara yerleşerek dokunun rejenenarasyon ve tamirini oluşturduğunun gözlenmesi nörodejeneratif hastlıkların tedavisi için de bir umut olmuştur. Parkinson hastalığı, Huntington hastalığı, Amyotrofik lateral skleroz ve Alzheimer hastalığı gibi beyin ve spinal kanalda nöron ve glial hücre kaybıyla seyreden ve tedavi olasılığı çok sınırlı olan nörodejenaratif hastalıklarda uygulanan mezenkimal kök hücreler hasarlı bölgede nöronal ve vasküler fenotip oluşturmaktadır. Uygulanan kök hücreler biyoaktif maddeler salarak lokal immun sistemin baskılanmasını, anjiogenezin artmasını, serbest radikallerin azalmasını, fibrozis ve apoptozisin inhibisyonunu sağlamaktadır. Ayrıca dokuda bulunan kök hücreler, nöronal iyileşmeyi, çoğalmayı ve farklılaşmayı uyarmaktadır. Bu bulgular nörodejeneratif hastalıkların tedavisinde kök hücre uygulamalarının ciddi bir tedavi umudu olabileceğini ve bu konudaki çalışmaların yoğun bir şekilde devam etmesi gerektiğini bize göstermektedir.
Keywords
References
- Williams JT, Southerland SS, Souza J. Cells isolated from adult human skeletal musclecapable of differentiating into multiple mesodermal phenotypes. Am Surg. 1999;65:22–6.
- Galmiche MC, Koteliansky VE, Briere J. Stromal cells from human long-term marrow cultures are mesenchymal cells that differentiate following a vascular smooth muscle differentiation pathway. Blood. 1993;82:66–76.
- Theise ND, Nimmakayalu M, Gardner R. Liver from bone marrow in humans. Hepatology. 2000;32:11–6.
- Theise ND, Badve S, Saxena R. Derivation of hepatocytes from bone marrow cells in mice after radiation-induced myeloablation. Hepatology. 2000;31:235–40.
- Orlic D, Kajstura J, Chimenti S. Bone marrow cells regenerate infarcted myocardium. Nature. 2001;410:701–5.
- Wu GD, Nolta JA, Jin YS. Migration of mesenchymal stem cells to heart allografts during chronic rejection. Transplantation. 2003;75:679–85.
- Davidoff AM, Ng CY, Brown P. Bone marrow-derived cells contribute to tumor neovasculature and, when modified to express an angiogenesis inhibitor, can restrict tumor growthin mice. Clin Cancer Res. 2001;7:2870–9.
- Crisa L, Cirulli V, Smith KA. Human cord blood progenitors sustain thymic T-cell development and a novel form of angiogenesis. Blood. 199;94:3928–40.
- Nagaya N, Fujii T, Iwase T, Ohgushi H, Itoh T, Uematsu M et al. Intravenous administration of mesenchymal stem cells improves cardiac function in rats with acute myocardial infarction through angiogenesis and myogenesis. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2004;287:2670-6.
- Huang W, Mo X, Qin C, Zheng J, Liang Z, Zhang C. Transplantation of differentiated bone marrow stromal cells promotes motor functional recovery in rats with stroke. Neurol Res.2013; 35:320-8.
