Review

Tamoksifen Kullanan Hastaların Jinekolojik Yönden Değerlendirilmesi

Volume: 30 Number: 1 March 31, 2021

Tamoksifen Kullanan Hastaların Jinekolojik Yönden Değerlendirilmesi

Öz

Meme kanseri dünyada ve ülkemizde kadınlarda en sık görülen kanserdir. Diğer malign tümörlerde olduğu gibi meme kanserli kadınların takibi de multidisipliner yaklaşım gerektirir. Meme kanserlerinin %70 kadarı hormon duyarlıdır. Tamoksifen hormon reseptörü pozitif meme kanserli olguların hem adjuvan amaçlı hem de metastatik dönemde endokrin tedavilerinde hem pre-menopozal hem de post-menopozal dönemde etkili non-steroid selektif östrojen reseptör modülatörüdür (SERM). Dünyada en fazla kullanılan anti-kanser ilaç olan tamoksifenin diğer yan etkilerinin yanısıra önemli jinekolojik yan etkilere yol açabilir. Tamoksifen bazı benign jinekolojik patolojileri artırmakla kalmaz endometrial karsinom başta olmak üzere sarkom, karsinosarkom gibi bi-fazik malignansilerin de görülme sıklığını artırır. Tamoksifen kullanan veya kullanmış bir kadının jinekolojik açıdan takibindeki önemli noktalar bu derlemenin amacıdır.

Anahtar Kelimeler

Meme Kanseri , Tamoksifen , jinekolojik Değerlendirme

References

  1. 1. Jordan, V.C. The SERM Saga, Something from Nothing: American Cancer Society/SSO Basic Science Lecture. Ann Surg Oncol 2019; 26: 1981–90.
  2. 2. Early Breast Cancer Trialists' Collaborative Group (EBCTCG). Aromatase inhibitors versus tamoxifen in early breast cancer: patient-level meta-analysis of the randomised trials. Lancet 2015 ;386 (10001): 1341-1352.
  3. 3. Fisher B, Costantino JP, Wickerham DL, Redmond CK, Kavanah M, Cronin WM, et al. Tamoxifen for prevention of breast cancer: report of the National Surgical Adjuvant Breast and Bowel Project P-1 Study. J Natl Cancer Inst 1998; 90:1371-88.
  4. 4. Davies C, Pan H, Godwin J, Gray R, Arriagada R, RAİnaV, et al. Long-term effects of continuing adjuvan tamoxifen to 10 years versus stopping at 5 years after diagnosis of oestrogen receptor-positive breast cancer: ATLAS, a randomized trial. Lancet 2013;381:805-16.
  5. 5. Gray RG, Rea D, Handley K, Bowden SJ, Perry P, Earl HM, et al. aTTom: Long-term effects of continuing adjuvan tamoxifen to 10 years versus stopping at 5 years in6.953 women with early breast cancer. Lancet. 2013;381(9869):805-16.
  6. 6. Early Breast Cancer Trialists' Collaborative Group (EBCTCG). Relevance of breast cancer hormone receptors and other factors to the efficacy of adjuvan tamoxifen: patient-level meta-analysis of randomised trials. Lancet 2011;378:771-84.
  7. 7. American Cancer Society/American Society of Clinical Oncology Breast Cancer Survivorship Care Guideline. J Clin 2016; 66: 43-73.
  8. 8. Güler N. Adjuvan Endokrin Tedavi. Meme Hastalıkları. Meme Hastalıkları Dernekleri Federasyonu: 493-507. Ankara, Güneş Tıp Kitabevi, 2012.
  9. 9. Goldhirsch A, Wood WC, Coates AS, Gelber RD, Thürlimann B, Senn H-J Panel members. Strategies for subtypesdealing with the diversity of breast cancer: highlights of the St Gallen International Expert Consensus on the primary therapy of early breast cancer 2011. Ann Oncol 2011;22:1736-47.
  10. 10. Cardoso F, Kyriakides S, Ohno S, Penault-Llorca F, Poortmans P, Rubio IT, et al. ESMO Guidelines Committee. Early breast cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up†. Ann Oncol. 2019;30(8):1194-1220.
AMA
1.Küçükgöz Güleç Ü, Paydaş S, Güzel AB. Tamoksifen Kullanan Hastaların Jinekolojik Yönden Değerlendirilmesi. Arşiv Kaynak Tarama Dergisi. 2021;30(1):45-51. doi:10.17827/aktd.899315