Klinigimizde 1980-1990 yillari arasinda izledigimiz 22 herediter
sferositozisli hasta degerlendirilmistir. Hastalarimizin 11’'i erkek, 11’i
kizdi, Fizik bulgu olarak hepsinde degisik agirlikta anemi, splenomegali, % 38 inde ikter vardi. Ayrica 3°tinde neonatal ikter, 3 inde aplastik kriz, ikisinde kolelithiazis ve birinde hemoglobiniiri vardi. Hastalarimizin 14’ne splenektomi yapuldi. Splenektomi yas ortalamési
8.36 + 4.13 tu. Splenektomi sonrasi izlenen hastalarimizda klinik ve
: Herediter sferositoz. sorun kalmamisti.
: Herediter, sferositoz, : Herediter
-
-
-
-
Klinigimizde 1980-1990 yillari arasinda izledigimiz 22 herediter
sferositozisli hasta degerlendirilmistir. Hastalarimizin 11’'i erkek, 11’i
kizdi, Fizik bulgu olarak hepsinde degisik agirlikta anemi, splenomegali, % 38 inde ikter vardi. Ayrica 3°tinde neonatal ikter, 3 inde aplastik kriz, ikisinde kolelithiazis ve birinde hemoglobiniiri vardi. Hastalarimizin 14’ne splenektomi yapuldi. Splenektomi yas ortalamési
8.36 + 4.13 tu. Splenektomi sonrasi izlenen hastalarimizda klinik ve
hematolojik sorun kalmamisti.
-
-
-
-
| Primary Language | English |
|---|---|
| Subjects | Haematology |
| Journal Section | Case Report |
| Authors | |
| Project Number | - |
| Publication Date | March 31, 1993 |
| IZ | https://izlik.org/JA74RR23XK |
| Published in Issue | Year 1993 Volume: 46 Issue: 1 |