Research Article
BibTex RIS Cite

A genuine case of Klinefelter syndrome, probably showing family chromosome irregularity

Year 1970, Volume: 23 Issue: 1, 201 - 214, 31.03.1970

Abstract

Bu makalemizde, tesbit etmiş olduğumuz bir hakiki Klinefelter vak'ası dolayısıyle bu sendromda görülen kromozom tiplerinin ve testis bulgularının münakaşası yapılmıştır. İmkânsızlıklar
dolayısıyle hastamızda gonadotropin ve öslrojer tayini yapamadık. Hastamız, puberte başlangıcındaki bir genç kıza benzer gögüslere sahip olduğu için, memeleri operatif olarak uzaklaştırdık.
Ayırıcı teşhiste, hakiki hermafroditismusdan ayırmak için laparatomi yaptık. Uterus ve Ovariumlara ait bulgu tesbit edemedik. Tedavi için testosteron depot preparatları kullandık. Hasta, klinikten çok iyi bir durumda ayrıldı.

References

  • 1. Klinefelter, H. F.: Jones Jr. H. W. and Scott W. W.: Hermaphroditism, Genital Anomalies and Related Endocrine Disorders. Baltimore, 1958.
  • 2. Davidson, W. M. and Smith, D. R.: The neutrophil nucleus in Klinefelter’s Syndrome: Symposium on Nuclear Sex, p. 93. London – New York, 1958.
  • 3. Plunkett, E. R., Barr, M. L.: Testicular dysgenesis affecting the seminiferous tubules principally, with chromatinpositive nuclei, Lancet II: 853, 1956.
  • 4. Bergman, S., Retiau, J., Nowakowski, H., Lenz, W.: The chromosomes in two patients with Klinefelter’s Syndrome. Ann. Hum. Genet., London, 24: 81, 1960.
  • 5. Prader, Schneider U. Mitab.: Die Häufigkeit des echten, chromatinpositiven Klinefelter-Syndroms und seine Beziehungen zum Schwachsinn. Schweiz. med. Wschr. 88: 917, 1958.
  • 6. Barr, M. L.: Sex chromatin and phenotype in man. Science, 130: 679, 1959.
  • 7. Raboch, J.: Thirty-one men with female sex chromatin. J. Clin. Endocr., Springfield, 17: 1429, 1957.
  • 8. Piazza, M.: Sulle ginecomastie. Arch. Vecchi anat. pat., Firenze, 26: 749, 1957.
  • 9. Stewart, J. S. S., Mack, W. S.: Klinefelter’s Syndrome. Clinical and hormonal aspects. Quart. J. Med. 28: 561, 1959.
  • 10. Overzier, C.: Diskussionsbemerkung (Beziehungen zwischen echtem und falschem Klinefelter Syndrom). 6. Sympos. Dtsch. Ges. Endokrinol. 1959. Springer, Berlin – Göttingen, p. 219.
  • 11. Ferguson-Smith H. M. A.: Chromatin-positive Klinefelter’s syndrome. Wien. Klin. Wschr. 14: 280, 1958.
  • 12. Harer, G.: Kasuistischer Beitrag zur Pathogenese des Klinefelter-Syndroms. Wien. Klin. Wschr., 14: 280, 1958.
  • 13. Siebensmann, R.: Die Gonadendysgenesien: Klinefelter Syndrom, Turner Syndrom und echter Hermaphroditismus. Virchows Arch. Path. Anat. 331: 417, 1958.

Muhtemelen Familyer Kromozom Düzensizliği Gösteren Hakiki Bir Klinefelter Sendromu Vakası Dolayısıyla

Year 1970, Volume: 23 Issue: 1, 201 - 214, 31.03.1970

Abstract

This article discusses the chromosome types and testicular findings seen in this syndrome, based on a genuine case of Klinefelter syndrome we identified. Due to limited resources, we were unable to perform gonadotropin and estrogen determinations in our patient. Because our patient had breasts similar to those of a young girl at the onset of puberty, we surgically removed the breasts.
For differential diagnosis, we performed a laparotomy to distinguish it from true hermaphroditism. We found no findings in the uterus or ovaries. We used testosterone depot preparations for treatment. The patient left the clinic in excellent condition.

References

  • 1. Klinefelter, H. F.: Jones Jr. H. W. and Scott W. W.: Hermaphroditism, Genital Anomalies and Related Endocrine Disorders. Baltimore, 1958.
  • 2. Davidson, W. M. and Smith, D. R.: The neutrophil nucleus in Klinefelter’s Syndrome: Symposium on Nuclear Sex, p. 93. London – New York, 1958.
  • 3. Plunkett, E. R., Barr, M. L.: Testicular dysgenesis affecting the seminiferous tubules principally, with chromatinpositive nuclei, Lancet II: 853, 1956.
  • 4. Bergman, S., Retiau, J., Nowakowski, H., Lenz, W.: The chromosomes in two patients with Klinefelter’s Syndrome. Ann. Hum. Genet., London, 24: 81, 1960.
  • 5. Prader, Schneider U. Mitab.: Die Häufigkeit des echten, chromatinpositiven Klinefelter-Syndroms und seine Beziehungen zum Schwachsinn. Schweiz. med. Wschr. 88: 917, 1958.
  • 6. Barr, M. L.: Sex chromatin and phenotype in man. Science, 130: 679, 1959.
  • 7. Raboch, J.: Thirty-one men with female sex chromatin. J. Clin. Endocr., Springfield, 17: 1429, 1957.
  • 8. Piazza, M.: Sulle ginecomastie. Arch. Vecchi anat. pat., Firenze, 26: 749, 1957.
  • 9. Stewart, J. S. S., Mack, W. S.: Klinefelter’s Syndrome. Clinical and hormonal aspects. Quart. J. Med. 28: 561, 1959.
  • 10. Overzier, C.: Diskussionsbemerkung (Beziehungen zwischen echtem und falschem Klinefelter Syndrom). 6. Sympos. Dtsch. Ges. Endokrinol. 1959. Springer, Berlin – Göttingen, p. 219.
  • 11. Ferguson-Smith H. M. A.: Chromatin-positive Klinefelter’s syndrome. Wien. Klin. Wschr. 14: 280, 1958.
  • 12. Harer, G.: Kasuistischer Beitrag zur Pathogenese des Klinefelter-Syndroms. Wien. Klin. Wschr., 14: 280, 1958.
  • 13. Siebensmann, R.: Die Gonadendysgenesien: Klinefelter Syndrom, Turner Syndrom und echter Hermaphroditismus. Virchows Arch. Path. Anat. 331: 417, 1958.
There are 13 citations in total.

Details

Primary Language English
Subjects Obstetrics and Gynaecology
Journal Section Research Article
Authors

İlhan Önder This is me

Publication Date March 31, 1970
Published in Issue Year 1970 Volume: 23 Issue: 1

Cite

APA Önder, İ. (1970). Muhtemelen Familyer Kromozom Düzensizliği Gösteren Hakiki Bir Klinefelter Sendromu Vakası Dolayısıyla. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Mecmuası, 23(1), 201-214. https://izlik.org/JA29WH88GD
AMA 1.Önder İ. Muhtemelen Familyer Kromozom Düzensizliği Gösteren Hakiki Bir Klinefelter Sendromu Vakası Dolayısıyla. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Mecmuası. 1970;23(1):201-214. https://izlik.org/JA29WH88GD
Chicago Önder, İlhan. 1970. “Muhtemelen Familyer Kromozom Düzensizliği Gösteren Hakiki Bir Klinefelter Sendromu Vakası Dolayısıyla”. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Mecmuası 23 (1): 201-14. https://izlik.org/JA29WH88GD.
EndNote Önder İ (March 1, 1970) Muhtemelen Familyer Kromozom Düzensizliği Gösteren Hakiki Bir Klinefelter Sendromu Vakası Dolayısıyla. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Mecmuası 23 1 201–214.
IEEE [1]İ. Önder, “Muhtemelen Familyer Kromozom Düzensizliği Gösteren Hakiki Bir Klinefelter Sendromu Vakası Dolayısıyla”, Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Mecmuası, vol. 23, no. 1, pp. 201–214, Mar. 1970, [Online]. Available: https://izlik.org/JA29WH88GD
ISNAD Önder, İlhan. “Muhtemelen Familyer Kromozom Düzensizliği Gösteren Hakiki Bir Klinefelter Sendromu Vakası Dolayısıyla”. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Mecmuası 23/1 (March 1, 1970): 201-214. https://izlik.org/JA29WH88GD.
JAMA 1.Önder İ. Muhtemelen Familyer Kromozom Düzensizliği Gösteren Hakiki Bir Klinefelter Sendromu Vakası Dolayısıyla. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Mecmuası. 1970;23:201–214.
MLA Önder, İlhan. “Muhtemelen Familyer Kromozom Düzensizliği Gösteren Hakiki Bir Klinefelter Sendromu Vakası Dolayısıyla”. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Mecmuası, vol. 23, no. 1, Mar. 1970, pp. 201-14, https://izlik.org/JA29WH88GD.
Vancouver 1.Önder İ. Muhtemelen Familyer Kromozom Düzensizliği Gösteren Hakiki Bir Klinefelter Sendromu Vakası Dolayısıyla. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Mecmuası [Internet]. 1970 Mar. 1;23(1):201-14. Available from: https://izlik.org/JA29WH88GD