Popliteal compression syndrome was investigated in our three cases. This syndrome is a congenital anomaly characterized by a different course of the popliteal artery than normal, resulting in an anomaly at the insertion site of one of the medial or lateral heads of the gastrocnemius muscle. To date, 40 cases have been published. Characteristics of this syndrome include its onset in young people, the typical location of the artery occlusion, and the absence of any associated vascular or cardiac disease.
Çç vak'amız dolayısıyla poplitea kompression sendromu incelendi. Bu sendrom, konjenital bir anomali olup, A. popliteanın normal seyrinden ayrı bir seyir göstermesi ile m. gastrocnemiusun medial veya lateral başlarından birinin kemiğe yapışma yerindeki anomali söz konusudur. Bu zamana kadar 40 vak'a neşredildi. Bu sendrom için gençlerde ortaya çıkması, arterin tikanma yerinin tipik olması ve herhangi bir damar veya kalp hastalığının beraber bulunmaması karakteristiktir.
| Primary Language | Turkish |
|---|---|
| Subjects | Cardiovascular Surgery |
| Journal Section | Research Article |
| Authors | |
| Publication Date | March 31, 1977 |
| IZ | https://izlik.org/JA48ET75CP |
| Published in Issue | Year 1977 Volume: 30 Issue: 1 |