14 yaşında bir kadın/erkek hastada Poliostotik Fibröz Displazi veya Albright sendromu olgusu bildirilmiştir. Olgumuzun semptomları; a) segmental dağılım gösteren hem hiperostotik hem de hipoostotik tipte yaygın osteitis fluorosa, b) karın duvarında kahverengi kutameus pigmentasyon alanları ve c) cinsel ve somatik preekositeden oluşmaktadır. Bu klinik tablonun etiyolojisi ve laboratuvar bulguları tartışılmaktadır. Olgumuz, Türk tıp literatüründe bugüne kadar bildirilen ilk olgudur.
A case of Polyostotic Fibrous Dysplasia or Albright syndrome is reported in a 14-year-old female/male patient. Our case's symptoms include a) widespread osteitis fluorosa, both hyperostotic and hypoostotic, with a segmental distribution, b) areas of brown cutaneous pigmentation on the abdominal wall, and c) sexual and somatic pre-echoic dermatitis. The etiology and laboratory findings of this clinical presentation are discussed. Our case is the first reported in the Turkish medical literature to date.
| Primary Language | English |
|---|---|
| Subjects | Pathology |
| Journal Section | Case Report |
| Authors | |
| Publication Date | December 30, 1955 |
| IZ | https://izlik.org/JA65GW47KS |
| Published in Issue | Year 1955 Volume: 5 Issue: 1-4 |