Abstract
This article reports two Turkish cases of Familial Mediterranean Fever (FMF) observed at Ankara University’s 2nd Internal Medicine Clinic. Both patients experienced recurrent episodes of fever and abdominal pain, with arthralgia present in one case. Due to insufficient awareness, both were previously misdiagnosed and underwent unnecessary surgeries. The clinical presentation includes short, self-limiting febrile attacks, sometimes accompanied by joint involvement. Laboratory findings mainly showed elevated ESR and mild anemia. The etiology of FMF remains unclear, and no definitive treatment is currently available. Long-term prognosis may include renal amyloidosis. Based on the literature, FMF appears to be underdiagnosed in Turkey despite its likely prevalence in Mediterranean populations.
References
- 1. Reinmann, H.A. Periodic Disease. Medicine 30: 219, 1951.
- 2. Mamou, H. La maladie périodique. Semaine Hôp. Paris 28: 1062, 1952.
- 3. Roberts, H.J. Difficult Diagnosis. W.B. Saunders Co., Philadelphia, 1958: p. 851.
- 4. Heller, H., Sohar, E., Sherf, L. Familial Mediterranean Fever. Arch. Intern. Med. 102: 50, 1958.
- 5. Lawrence, J.S., Mellinkoff, S. Familial Mediterranean Fever. 72nd Annual Meeting of the Association of American Physicians, Atlantic City, May 5, 1959.
- 6. Siguier, F., Zara, M., Sebaeum, I. Forme aberrante et frontières nosologiques de la maladie dite périodique. Bull. et Mém. Soc. Méd. Hôp. Paris 70: 31, 1954.
- 7. Petersdorf, G.R. 16 Mayıs 1959, Baltimore Johns Hopkins Hastanesi, bilimsel toplantı notları.
Abstract
Bu çalışmada, Ankara Tıp Fakültesi II. Dahiliye Kliniği'nde gözlemlenen iki olgu üzerinden Ailevi Akdeniz Humması (FMF) incelenmiştir. Her iki hasta da tekrarlayan ateş, karın ağrısı ve birinde eşlik eden artralgiler ile başvurmuş, geçmişte birçok yanlış tanı ile gereksiz cerrahi müdahalelere maruz kalmışlardır. Klinik seyir, ailevi geçişin her vakada bulunmadığını, semptomların kısa süreli ve kendiliğinden düzelen nitelikte olduğunu göstermektedir. Laboratuvar bulgularında yüksek sedimantasyon ve hafif anemi dışında belirgin özellik saptanmamıştır. FMF'nin etiyolojisi hâlen açıklanamamış olup, tedaviye dirençli seyir göstermekte ve uzun vadede renal amiloidoz gelişimine yol açabilmektedir. Literatür verileriyle birlikte değerlendirildiğinde, hastalığın Türkiye'de de yaygın olabileceği, ancak yeterince tanınmadığı anlaşılmaktadır.
References
- 1. Reinmann, H.A. Periodic Disease. Medicine 30: 219, 1951.
- 2. Mamou, H. La maladie périodique. Semaine Hôp. Paris 28: 1062, 1952.
- 3. Roberts, H.J. Difficult Diagnosis. W.B. Saunders Co., Philadelphia, 1958: p. 851.
- 4. Heller, H., Sohar, E., Sherf, L. Familial Mediterranean Fever. Arch. Intern. Med. 102: 50, 1958.
- 5. Lawrence, J.S., Mellinkoff, S. Familial Mediterranean Fever. 72nd Annual Meeting of the Association of American Physicians, Atlantic City, May 5, 1959.
- 6. Siguier, F., Zara, M., Sebaeum, I. Forme aberrante et frontières nosologiques de la maladie dite périodique. Bull. et Mém. Soc. Méd. Hôp. Paris 70: 31, 1954.
- 7. Petersdorf, G.R. 16 Mayıs 1959, Baltimore Johns Hopkins Hastanesi, bilimsel toplantı notları.
Details
| Primary Language | English |
|---|---|
| Subjects | Internal Diseases |
| Journal Section | Case Report |
| Authors | |
| Publication Date | December 31, 1959 |
| IZ | https://izlik.org/JA96TC47SC |
| Published in Issue | Year 1959 Volume: 12 Issue: 3-4 |