Myocytes

Year 1969, Volume: 22 Issue: 2, 379 - 391, 30.06.1969

İsmet Çağlar

Abstract

Myositis refers to inflammatory disorders of striated skeletal muscle due to infectious, toxic, tumoral, allergic, or immune-mediated causes. This article classifies myositis into two major etiological categories: (1) specific infectious myositis (bacterial, viral, parasitic, and mycotic), and (2) non-specific myositis, grouped under collagen diseases (including polymyositis, dermatomyositis, and neuromyositis). Each subgroup is examined in terms of pathological anatomy, clinical manifestations, differential diagnosis, and therapeutic strategies. Particular attention is given to the clinical subtypes of polymyositis (acute, subacute, chronic) and the cutaneous involvement in dermatomyositis. The diagnostic roles of electromyography, muscle biopsy, and serologic testing are discussed alongside the clinical outcomes achieved with corticosteroids and antibiotics.

Keywords

Myositis , Polymyositis , Dermatomyositis

MİYOSİTLER

Abstract

Miyositler, çizgili kas dokusunun enfeksiyöz, toksik, tümöral, allerjik veya immünolojik nedenlere bağlı olarak gelişen iltihabi hastalıklarıdır. Bu makalede miyositler etiyolojik temelde iki ana gruba ayrılmıştır: (1) spesifik enfeksiyöz miyositler (bakteriyel, viral, paraziter ve mikotik) ve (2) spesifik olmayan, kollajen hastalıklar grubu içerisinde değerlendirilen inflamatuvar miyopatiler (polimiyozit, dermatomiyozit, nöromiyozit). Her bir alt grup patolojik anatomi, klinik semptomlar, ayırıcı tanı kriterleri ve tedavi yaklaşımları açısından ayrıntılı olarak ele alınmıştır. Özellikle polimiyozitlerin klinik alt tipleri (akut, subakut, kronik) ve dermal tutulumu ile seyreden formları (dermatomiyozit) ayrıntılı bir şekilde tanımlanmıştır. Elektromiyografi, biyopsi ve serolojik testlerin tanıdaki rolü vurgulanırken, kortikosteroid ve antibiyotik tedavilerinin etkinliği değerlendirilmiştir.

Keywords

Miyozit , Polimiyozit , Dermatomiyozit

References

• 1. Amyot, R. ve Vascuez, J.: Myopathie tardive. Polymyosite emploi de la cortisone. Rev. Neurol., 93(1): 43, 1955.
• 2. Alourd, E. ve Berg, L.: An Atlas of Muscle Pathology in Neuromuscular Diseases. S. Livingston, London, Edinburgh, 1957.
• 3. Bodechtell, G.: Diagnostic Différentiel des maladies Neurologiques, s. 849–912. Edit. Doin, Paris, 1965.
• 4. Cambier, J.: Sémiologie Générale des Atrophies Musculaires. La Revue du Praticien, 4(5): 477, 1964.
• 5. Gautier, J.C.: La Biopsie Musculaire. La Revue du Praticien, 14(5): 513, 1964.
• 6. Guy, E., Lefebvre, O. ve Sherber, J.: Les signes électromyographiques des dermatomyosites. Rev. Neurol., 83(4): 278, 1950.
• 7. Hubault, A.: Les Myosites. La Revue du Praticien, 5(9): 917, 1955.
• 8. Nevin, S.: Les Myosites. La Revue du Praticien, 14(5): 513, 1964.
• 9. Walton, J.N., Adams, R.D.: Polymyositis. S. Livingston, London, Edinburgh, 1958.