Hemoglobin A2 (B2) Anomaly in a Turkish Family
Abstract
Hemoglobin A2 (B2) abnonmality has been presented in a Turkish family which was found during a thalassemia survey 1000 blood samples form healthy individuals were subjected to starch - block electrophoresis. A young women (propositus) from Diyarbakır was discovered to have an abnormal minor hemoglobin component, namely Hemoglobin A', or B, The family study revealed that her father was also heterozygous for this abnormality. They had no clinicai or hematological abnormalities. Electrophoretic and genetic aspects of hemoglobin A2 (B2) were discussed. The incidence of this abnormal minor hemoglobin appeared to be 0.1 in Turkish population.
Bir Türk Ailesinde Hemoglobin A2 (B2) Anomalisi
Abstract
Thalassemia taraması esnasında bulunan A2 (B2) anomalisi takdim edildi. 1000'den fazla sağlam Türk'de yapılan nişasta blok elektroforezi esnasında bu anomali bulundu. Propositus Diyarbakır'lı genç bir kadındı. Ailesinin tetkiki babasının da aynı anomali için heterozigot olduğunu gösterdi. Ailede klinik veya hemotolojik ayrıca bir belirti tespit edilemedi. A2, Hb'ninin genetik ve elektroforetik özellikleri münakaşa edildi. Bu küçük Hb anomalisinin insidansı Türk popülasyonunda % 0.1 olarak dikkati çekti.
Keywords
Hemoglobin A2, HbB2, Talasemi