Raynoud Fenomeni ile Tezahür Eden Bir Retikulum Hücreli Sarkom Vakası Münasebetiyle

Year 1965, Volume: 18 Issue: 2, 453 - 459, 30.06.1965

Akif Berki

https://izlik.org/JA72CT69UX

Abstract

This paper presents a rare case of reticulum-cell sarcoma initially manifesting as Raynoud’s phenomenon. A 23-year-old male developed vasomotor symptoms including finger discoloration and ulcers. Ten months later, gastrointestinal complaints revealed an abdominal mass; surgical biopsy confirmed reticulum-cell sarcoma. Initial workup showed no evidence of systemic illness, making the vasomotor symptoms appear idiopathic. Later findings suggested malignancy infiltration, and literature review confirms such cases are exceedingly rare.

Keywords

Raynoud’s phenomenon , reticulum-cell sarcoma , malignant lymphoma , vasomotor dysfunction , abdominal mass

A Case of Reticulum-Cell Sarcoma Associated with Raynoud’s Phenomenon

https://izlik.org/JA72CT69UX

Abstract

23 yaşındaki bir erkek hastada, klinik tablonun ilk semptomu olarak Raynoud fenomeni gözlenmiştir. Parmaklarda solukluk, ağrı, morarma ve ülserasyonlar ile başlayan hastalık, 10 ay sonra karın ağrısı, ishal ve abdominal kitle ile ilerlemiş; laparotomi ile retikulum hücreli sarkom tanısı konmuştur. İlk başvuru sırasında lenfadenopati, hepatosplenomegali, kan anormallikleri ve görüntüleme bulguları olmadığından malign hastalıklar dışlanmış, Raynoud fenomeni bir primer vasomotor bozukluk şeklinde değerlendirilmiştir. İkinci başvuru ile gastrointestinal lenfoma bulguları ortaya çıkmış; histopatoloji retiküler hücreli infiltrasyonları doğrulamıştır. Raynoud fenomeninin bu tip malignitelerde ilk semptom olarak ortaya çıkmasının ender olduğu vurgulanmıştır.

References

• 1. Allen, E., Barker, N., Hines, E. – Peripherial Vascular Diseases, W. B. Saunders, Philadelphia, 1955
• 2. Gifford, R. – Clinical Significance of Raynoud's Phenomenon and Raynoud's Disease, Med. Clin. N. Amer., 42:963, 1958
• 3. Harvey, McGhee, Bordley, J. – Differential Diagnosis, The Interpretation of Clinical Evidence, W. B. Saunders Company, Philadelphia, 1955
• 4. Roberts, H. – Difficult Diagnosis; W. B. Saunders Company, Philadelphia, 1958
• 5. Wintrobe, M. – Clinical Hematology, Lea Febiger, Philadelphia, 1961
• 6. Steinbrocker, O. G., Argyros, T. – The Shoulder Hand Syndrome: Present Status as a Diagnostic and Therapeutic Entity, 42:1533, 1958
• 7. Çetingil, A., Özen, M., Sandalcı, Ö. – Mesothelioma Associated with Cryoglobulinemia, Amer. J. Med., 31:640, 1962
• 8. Rosen, F. – The Macroglobulins, New Engl. J. Med., 267:491, 546, 1962
• 9. Whisnaut, J., Siekert, R., Sayre, G. – Neurologic Manifestations of the Lymphomas, Med. Clin. N. Amer., July 1956:1159, 1956
• 10. Hunt, W., Bouroncle, B., Meagher, J. – Neurologic Complications of Leukemias and Lymphomas, J. Neurosurgery, 16:135, 1959
• 11. Boyd, W. – Pathology for Physicians, Lea-Febiger, Philadelphia, 1958
• 12. Talal, N., Bunim, J. – The Development of Malignant Lymphoma in the Course of Sjogren’s Syndrome, Amer. J. Med., 36:529, 1964
• 13. Firkin, B. – Essential Cryoglobulinemia, Amer. J. Med., 24:974, 1958