This case describes the rare coexistence of syringomyelia—a chronic spinal condition with cystic cavities—and Scheuermann’s disease—a juvenile kyphotic spinal deformity. A 44-year-old male presented with paresthesia, reduced pain perception, spinal curvature, gait disturbances, and neurological deficits such as positive Babinski sign and muscle atrophy. Progressive loss of height and weight, coupled with radiographic evidence of Scheuermann’s disease, supported the diagnosis. Although radiotherapy was administered, clinical improvement was temporary. The case suggests that spinal structural anomalies may contribute to syringomyelia pathogenesis.
Bu vaka sunumunda, omurilikte kistik oluşumlarla seyreden syringomyelie ve omurga epifiz bozukluğu ile karakterize Scheuermann hastalığı bir arada gözlemlenmiştir. 44 yaşındaki erkek hastada bacaklarda uyuşma, ağrıya karşı duyarsızlık, kifoz, yürüme bozukluğu ve refleks anormallikleri görülmüştür. Hissiyet bölünmesi karakteristik olarak ağrı ve hararet duyusunun kaybı ile seyretmiş; Babinski, klonus ve atrofi gibi bulgular eşlik etmiştir. Daha önce pehlivan olan hastada birkaç yıl içinde kilo ve boy kaybı izlenmiş, Scheuermann hastalığına özgü radyolojik deformasyonlar saptanmıştır. Tedavi olarak radyoterapi uygulanmış, ancak klinik düzelme geçici olmuştur. Vakada spinal anomalilerin syringomyelie etiyolojisinde rol oynayabileceği vurgulanmıştır.
| Primary Language | English |
|---|---|
| Subjects | Psychiatry |
| Journal Section | Case Report |
| Authors | |
| Publication Date | June 30, 1965 |
| IZ | https://izlik.org/JA96MX59HD |
| Published in Issue | Year 1965 Volume: 18 Issue: 2 |