Case Report

Stuart-Prower (Faktör X) Eksikliği

Volume: 20 Number: 4 December 31, 1967
Ayhan Okçuoğlu Çavdar *
PDF Download
Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Mecmuası Cover Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Mecmuası
EN TR

Stuart-Prower (Faktör X) Eksikliği

Abstract

Nadir konjenital koagülasyon defektlerinden biri olan Faktör X veya Stuart Prower faktörü eksikliği 2,5 yaşında bir kız çocuğunda takdim edildi. Hastalığın klinik, laboratuar ve genetik hususiyetleri münakaşa edildi. Vak'a Türkiye'den bildirilen 2. ci Stuart-Prower Faktörü eksikliği olarak dikkati çekti.

Keywords

Faktör X Eksikliği, Stuart-Prower Faktörü, Konjenital Koagülasyon Defekti

Supporting Institution

A. Ü. Tıp Fakültesi Çocuk Hastalıkları ve Sağlığı Kliniği

References

  1. 1- HOUGIE, C, BARROW, E. M. and GRAHAM, J. B.: Stuart clotting defect. Segregation of an hereditary hemorrhagic state from the heterogeneous group heretefore called «Stable Factor (SPCA, Procovertin, Factor VII) deficiency, J. Clin Inv. 36: 485, 1957.
  2. 2- GASTON, W.: Blood clotting Factors I, II. New England J. of Medicine 270, 236, 1964.
  3. 3- BIGGS, R. and MAC FARLANCE: Human Blood coagulations and its disorders. Blackwell Scien, Pub., Oxford, 1962.
  4. 4- LEACHLER, E., WEBSTER, W. P, ROBERTS, H. R. and PENICK G. D.: The inheteritance of stuart Disease: Investigation of a family with Factor X deficieny Am. J. Med. Sci. 249, 291, 1965.
  5. 5- TÜMAY, S. B., M, BERKARDA, B. and DERMAN, H.: Congenital stuart factor deficiency. New Ist. Cont. Clin. Science. 6 50, 1963
  6. 6- ULUTIN, N. O.: Hemorajik diyatez. Teni Tıp Al. İst., 1964.
  7. 7- GRAHAM, J. B, Barrow, E. M. And Hougie, C.: Stuart Clotting Defect Genetic aspect of a «New Hemomorrhagic state. J. of Clin Inv. 36: 497, 1957.
  8. 8- KORSAN-BENGSTEN, K., HJORT, P. F, and YGGE, J.: Acguired Factor X Deficiency in a patent with amyloidosis, Thrimb, Diath. Heam. 7: 558, 1962.
  9. 9- YATZİDİS, K., and RICHET,, J.: Activite de certaines proteines de la coagulation dans le plasma et les urines au cours du syndrome nephrotique Rev. Franc. Etudes clin. Biol. 2: 717, 1957.
  10. 10- BRODY, J. I. and FINCH S. G.: Improvement of factor X deficiency during Pregnancy. New England. J. Med. 263; 996, 1960.

Details

Primary Language

Turkish

Subjects

Pediatric Health and Illnesses Nursing

Journal Section

Case Report

Authors

Ayhan Okçuoğlu Çavdar * This is me
Türkiye

Publication Date

December 31, 1967

Submission Date

October 1, 1967

Acceptance Date

December 31, 1967

Published in Issue

Year 1967 Volume: 20 Number: 4

IZ

https://izlik.org/JA67BD79AK

Cite

RIS / Bibtex
APA
Çavdar, A. O. (1967). Stuart-Prower (Faktör X) Eksikliği. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Mecmuası, 20(4), 653-659. https://izlik.org/JA67BD79AK
AMA
1.Çavdar AO. Stuart-Prower (Faktör X) Eksikliği. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Mecmuası. 1967;20(4):653-659. https://izlik.org/JA67BD79AK
Chicago
Çavdar, Ayhan Okçuoğlu. 1967. “Stuart-Prower (Faktör X) Eksikliği”. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Mecmuası 20 (4): 653-59. https://izlik.org/JA67BD79AK.
EndNote
Çavdar AO (December 1, 1967) Stuart-Prower (Faktör X) Eksikliği. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Mecmuası 20 4 653–659.
IEEE
[1]A. O. Çavdar, “Stuart-Prower (Faktör X) Eksikliği”, Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Mecmuası, vol. 20, no. 4, pp. 653–659, Dec. 1967, [Online]. Available: https://izlik.org/JA67BD79AK
ISNAD
Çavdar, Ayhan Okçuoğlu. “Stuart-Prower (Faktör X) Eksikliği”. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Mecmuası 20/4 (December 1, 1967): 653-659. https://izlik.org/JA67BD79AK.
JAMA
1.Çavdar AO. Stuart-Prower (Faktör X) Eksikliği. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Mecmuası. 1967;20:653–659.
MLA
Çavdar, Ayhan Okçuoğlu. “Stuart-Prower (Faktör X) Eksikliği”. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Mecmuası, vol. 20, no. 4, Dec. 1967, pp. 653-9, https://izlik.org/JA67BD79AK.
Vancouver
1.Ayhan Okçuoğlu Çavdar. Stuart-Prower (Faktör X) Eksikliği. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Mecmuası [Internet]. 1967 Dec. 1;20(4):653-9. Available from: https://izlik.org/JA67BD79AK