İki Dysostose Cranio - Faciale Héréditaire (Crouzon Hastalığı) Vak'ası.
Abstract
Bu çalışmada, kafa sütürlerinin erken kapanması sonucu ortaya çıkan kraniofasiyal dizostoz (Crouzon hastalığı) tanısı konulan iki ayrı vaka incelenmektedir. Vakalar; kafa tası deformasyonu, yüz malformasyonu ve ekzoftalmi (göz fırlaklığı) üçlü semptomu üzerinden değerlendirilmiş, radyolojik ve klinik bulgular literatür eşliğinde sunulmuştur.
Keywords
Crouzon Hastalığı, Kraniofasiyal Dizostoz, Ekzoftalmi, Kafa Tası Malformasyonu, Hereditler
References
- Finlay C. E. (1949), Archives of ophthalmology S. 195. Fuchs A. (1945), Lehrbuch der Augenheilkunde S. 892 Franz Deuticke. Wien. Halbery Gy. P. and Paunesse J. M. (1949), British Journal of ophthalmology, S. 709.
- Gördüren S. (1946) Göz kliniği (ayrı baskı).
- Patry A. (1939), Traite d'ophtalmologie tom, VI, S. 413, Masson et Cie, Paris.
- Rea R. L. (1941), Neuro-ophtalmology, S. 192.
- Reese W. S. (1943), Archives of ophthalmology. S. 325.