Böbrek ve Böbrek Pelvisi Tümörleri

Abstract

Bu makale, böbrek parankimi ve böbrek pelvisinden köken alan tümörlerin histogenezi, sınıflandırılması, klinik belirtileri ve tedavi yöntemlerini modern tıbbi görüşler ışığında incelemektedir. Yazar, böbrek tümörlerini epitelyal, mezodermal, nörojenik ve mikst (karışık) olmak üzere dört ana grupta sınıflandırır. Klinikte en sık rastlanan tip, böbrek tübüllerinden köken alan ve "Grawitz tümörü" olarak da bilinen berrak hücreli (clear-cell) kanserdir.Çalışmada; çocuklarda görülen ve oldukça habis olan Wilms tümörü, kanama ile kendini gösteren hemanjiyomlar ve metastaz yolları detaylıca ele alınmıştır. Teşhis aşamasında hematüri (kanlı idrar), ağrı ve ele gelen kitle üçlüsünün önemi vurgulanırken; piyelografi, ürografi ve perirenal hava insuflasyonu gibi radyolojik yöntemlerin ayırıcı tanıdaki rolü açıklanmaktadır. Tedavi prensibi olarak, durumun elverdiği her vakada radikal nefrektomi (böbreğin alınması) önerilmekte; radyoterapinin ise özellikle Wilms tümöründe cerrahiye yardımcı bir yöntem olarak kullanıldığı belirtilmektedir.

Keywords

• Hipernefrom
• Wilms Tümörü
• Hematüri

Tumors of the Kidney and Renal Pelvis

Abstract

Authored by Assoc. Prof. Dr. Rahmi Gerçel, this paper provides a systematic overview of renal and pelvic tumors, emphasizing their complex histogenesis and clinical management. The study classifies these neoplasms into epithelial, mesodermal, neurogenic, and mixed types. Epithelial tumors, specifically Clear-cell Carcinoma (Hypernephroma), represent the most frequent clinical encounters in adults, while Wilms tumor is identified as the critical malignant entity in the pediatric population.The author details the "classic triad" of symptoms—hematuria, pain, and palpable mass—noting that these signs often appear late in the disease progression. The research underscores the necessity of early diagnosis through cystoscopy and urography to differentiate between pelvic and parenchymal origins. Although prognosis remains challenging with a 20% five-year survival rate, the paper advocates for radical nefrektomi as the only effective cure, occasionally supported by radiotherapy for sensitive histological types.

Keywords

• Hypernephroma
• Wilms Tumor
• Hematuria

References

1. Gerçel, R. (1955). Böbrek ve böbrek pelvisi tümörleri. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Mecmuası, 8(1), 95-105.