Kemik iliği öncüllerinin ICAM-1 ekspresyonunda TSH aracılı IL-6 sekresyonunun önemi Significance ofTSH-mediated IL-6 secretion in expression ofICAM-1 on bone marrow precursors

Abstract

Keywords

• -

Kemik iliği öncüllerinin ICAM-1 ekspresyonunda TSH aracılı IL-6 sekresyonunun önemi

Abstract

Amaç: Bu çalışmada tiroid stimule edici hormonun (TSH) etkisi ile salgılanan IL-6’nın kemik iliği öncül hücrelerinin ICAM-1 ekspresyonu üzerindeki etkileri in vitro yöntemlerle araştırıldı. Ayrıca, stomal hücrelerin varlığının, öncüllerin ICAM-1 ekspresyonuna olan etkileri incelendi. Gereç ve Yöntem: Fare femur ve tibiasından elde edilen kemik iliği öncüllerinin, kültür ortamına TSH ilavesine cevap olarak IL-6 salgıladığı ELISA yöntemiyle araştırıldı. IL-6 ilave edilen kültürlerde kemik iliği öncüllerinin ICAM-1 ekspresyonu, akım sitometrik yöntemle belirlendi. Stromal hücrelerin bulunduğu kültür ortamında, lenfoid ve myeloid kökenli kemik iliği öncüllerinin ICAM-1 ekspresyonunu saptamak için de akım sitometrik yöntemler kullanıldı. Bulgular: TSH varlığında, kemik ilği hücrelerinin önemli miktarlarda IL-6’ın salgıladığı tespit edildi. IL-6’ın ICAM-1 ekspresyonunu kısmen baskılayıcı bir etki gösterdiği izlendi. Stromal hücrelerin varlığında ise hem lenfoid hemde myeloid kemik iliği öncül hücreleri üzerindeki ICAM-1 ekpresyonunda, önemli derecede artış gözlendi. Sonuç: Bu sonuçların ışığı altında, kemik iliği öncüllerinin IL-6 salgılamasında TSH’nın etkin olabildiği söylenebilir. Stromal hücrelerin varlığı, hem lenfoid hemde myeloid öncüllerin yüksek seviyelerde ICAM-1 eksprese edebilmeleri için önemli bir faktördür. IL-6’nın ICAM-1 ekpresyonunu baskılayıcı etkisi, stromal hücrelerin yokluğunda ortaya çıkmaktadır. Bu durumda, ICAM-1 ekpresyonunun artışından, stromal hücreler tarafından sagılanan diğer büyüme faktörlerinin sorumlu olabileceği fikri öne çıkmaktadır

Keywords

• TSH, IL-6, kemik iliği, ICAM-1

References

1. Klein JR. Physiological relevance of thyroid stimulating hormone and thyroid stimulating hormone receptor in tissues other than the thyroid. Autoimmunity 2003; 36:417-421.
2. Bagriacik EU, Klein JR. The thyrotropin (thyroid-stimulating hormone) receptor is expressed on murine dendritic cells and on a subset of CD45RBhigh lymph node T cells: Functional role for thyroid-stimulating hormone during immune activation. J. Immunol 2000; 164:6158-6165.
3. Bagriacik EU, Zhou, Q, Wang, HC et al. Rapid and transient reduction in circulating thyroid hormones following systemic antigen priming: Implications for functional collaboration between dendritic cells and thyroid. Cell Immunol 2001; 212: 92-100.
4. Whetsel M, Bağrıaçık EÜ, Seetharamaiah GS et al. Neuroendocrin- induced synthesis of bone marrow-derived cytokines with inflammatory immunomodulating properties. Cellular Immunol 1999; 192: 159-166.
5. Wang H-C, Dragoo J, Zhou Q et al. An intrinsic thyrotropin- mediated pathway of TNF- production by bone marrow cells. Blood 2003; 101: 119-123.
6. Dorshkind K. Regulation of hemopoiesis by bone marrow stromal cells and their products. Annu Rev Immunol 1990; 8:111-37.
7. Roy V, C. M. Verfaillie. Expression and function of cell adhesion molecules on fetal liver, cord blood and bone marrow hematopoietic progenitors: implications for anatomical localization and developmental stage speciŞc regulation of hematopoiesis. Exp. Hematol 1999; 27:302–312.
8. Vermeulen M, Le Pesteur F, Gagnerault M-C et al. Role of adhesion molecules in the homing and mobilization of murine hematopoietic stem and progenitor cells. Blood 1998; 92:894-900.

9. Janeway CA, Travers P, Walport M, Shlomchik MJ, editors. Immuno Biology: The immune system in health and disease. 6th ed. New York: Garland Science Publ., 2005; p. 81-85.
10. Arkin S, Naprstek B, Guarini L et al. Expression of intercellular adhesion molecule-1 (CD54) on hematopoietic progenitors. Blood 1991 ;77: 948-953.
11. Wondisford FE, Radovick S, Moates JM et al. Isolation and the characterization of the human thyrotropin β-subunit gene: Differences in gene structure and promoter function from murine species. J Biol Chem 1988; 263:12538-12542.
12. Susan CG, Carolyn IS, Lisa R et al. Bone marrow stromal Şbroblasts secrete ınterleukin-6 and granulocyte-macrophage colony-stimulating factor in the absence of ınflammatory stimulation: demonstration by serum-free bioassay, enzyme-linked ımmunosorbent assay, and reverse transcriptase polymerase chain reaction. Blood 1992; 80:1190-1198.
13. Kim DH, Yoo KH, Choi KS et al. Gene expression proŞle of cytokine and growth factor during differentiation of bone marrow- derived mesenchymal stem cell. Cytokine 2005; 31:119-126.
14. Majumdar MK, Thiede MA, Mosca JD et al. Phenotypic functional comparison of cultures of marrow-derived mesenchymal stem cells (MSCs) and stromal cells. J Cell Physiol 1998; 176:57-66.