Oxidant and antioxidant status in beta thalassemia major patients Beta talasemi major hastalarinda oksidan ve antioksidan düzeyleri
Abstract
Keywords
References
- Chiu D, Kuypers F, Lubin B: Lipid peroxidation in human red cells. Semin Hematol 1989; 26:257-276.
- Clemens MR: Antioxidant therapy in hematological disorders. In Antioxidants in Therapy and Preventive Medicine I. Emerit et al (ed), Plenum Press, New York 1990:423-433.
- Kattamis C, Kattamis AC. Oxidative stress disturbances in erythrocytes of β-thalassemia. Pediat Hematol Oncol 2001;18:85
- McDonagh KT, Nienhuis AW: The thalassemias. In Nathan DG,Oski FA, ed. Hematology of Infancy and Childhood, 4th ed. WB Saunders, Philadelphia 1993: 783-879.
- Scott MD, Van den Berg JJM, Repka T, et al. Effect of excess β- hemoglobin chains on cellular and membrane oxidation in model β-thalassemic erythrocytes. J Clin Invest 1993; 91:1706-1712.
- Livrea MA, Tesoriere L, Pintaudi AM, et al. Oxidative stress and antioxidant status in beta-thalassemia major: iron overload and depletion of lipid soluble antioxidants. Blood 1996; 88:3608- Vitamin E (mg/dl)
- Beta-thalassemia major 25 ± 472.14 52 ± 348.68 98 ± 1.99 48 ± 0.12 Healthy subjects 25 ± 6.8 19 ± 374 78 ± 0.80 67 ± 0.19 P p<0.001 p<0.05 p<0.05 P<0.05 * ESOD, erythrocyte superoxide dismutase; MDA,malonyl dialdehyde * Values were given as mean ± standard deviation.
Abstract
Amaç: Oksidan ve antioksidan dengedeki bozukluklar talasemi ve orak hücreli anemi gibi hemoglobinopatilerde saptanmıştır. Çalışmada düzenli olarak transfuzyon yapılan ve şelasyon tedavisi alan 11 beta talasemi major hastasında oksidan ve antioksidan özellikler çalışılmıştır. Gereç ve yöntem: Hastaların laboratuar değerleri cinsiyet ve yaşları çalışma grubuna uygun 10 sağlıklı çocuk ile karşılaştırılmıştır. Bulgular: Koruyucu bir antioksidan olan eritrosit superoksid dismutazı (ESOD) ve lipit peroksidasyonunun yıkım ürünü olan plazma malonildialdehid (MDA) düzeyleri çalışma grubunda sağlıklı çocuklara göre yüksek bulunmuştur. Serum vitamin E düzeyleri ise sağlıklı çocuklara gore düşük bulunmuştur. Sonuç: Talasemilerin patogenezinde demir yüklenmesi sonucu oluşan artmış oksidatif yıkım önemlidir. Ayrıca vitamin E gibi yağda eriyen vitaminlerin yetersizliği sonucu olarak antioksidan durumun bozulması oksidatif yıkımda artışa neden olur.
References
- Chiu D, Kuypers F, Lubin B: Lipid peroxidation in human red cells. Semin Hematol 1989; 26:257-276.
- Clemens MR: Antioxidant therapy in hematological disorders. In Antioxidants in Therapy and Preventive Medicine I. Emerit et al (ed), Plenum Press, New York 1990:423-433.
- Kattamis C, Kattamis AC. Oxidative stress disturbances in erythrocytes of β-thalassemia. Pediat Hematol Oncol 2001;18:85
- McDonagh KT, Nienhuis AW: The thalassemias. In Nathan DG,Oski FA, ed. Hematology of Infancy and Childhood, 4th ed. WB Saunders, Philadelphia 1993: 783-879.
- Scott MD, Van den Berg JJM, Repka T, et al. Effect of excess β- hemoglobin chains on cellular and membrane oxidation in model β-thalassemic erythrocytes. J Clin Invest 1993; 91:1706-1712.
- Livrea MA, Tesoriere L, Pintaudi AM, et al. Oxidative stress and antioxidant status in beta-thalassemia major: iron overload and depletion of lipid soluble antioxidants. Blood 1996; 88:3608- Vitamin E (mg/dl)
- Beta-thalassemia major 25 ± 472.14 52 ± 348.68 98 ± 1.99 48 ± 0.12 Healthy subjects 25 ± 6.8 19 ± 374 78 ± 0.80 67 ± 0.19 P p<0.001 p<0.05 p<0.05 P<0.05 * ESOD, erythrocyte superoxide dismutase; MDA,malonyl dialdehyde * Values were given as mean ± standard deviation.
Details
| Primary Language | Turkish |
|---|---|
| Journal Section | Articles |
| Authors | |
| Publication Date | January 1, 2005 |
| Published in Issue | Year 2005 |