Ten MFH were choosen among 509 soft tissue tumors diagnosed already as polemorph lipo and rhabdomiyosarcoma fibroxanthoma, fasciitis and other fibrous histiocytic tumors. The slides of these 10 cases were also reviewed and consulted by other pathologists in our Department. N Our study confirmed the fact that MFH are rare tumors and have special histologic characteristics. Besides, they are classified in the most malignant group of soft tissue sarcomas and cofused with others such as liposarcoma, rhabdomyosarcoma, fibrozanthoma and other fibrous histiocytic tumors.
On malign fibröz histiyositoma, 13 yıl içinde incelenen, daha önce polimorf fibrosarkoma ve rabdomiyosarkoma, dermatofibrosarkoma, fibrosaksantoma, fasiitis ve diğer fibröz-histiyositik tümör tanısı almış 500 vaka içinden seçilmiştir. Bu 10 vakaya ait preparatlar kürsümüz patolojistlerine de gösterilmiştir. Çalışmamız, MFH ların ender tümörler olduğunu ve karakteristik bir histolojiye sahip bulunduğunu göstermiştir. Ayrıca, bu tümörlerin yumuşak doku tümörleri içinde en malign olanlarından olduğu ve liposarkoma, rabdomiyosarkoma, fibröz ksantoma ve diğer fibröz histiyositik tümörlerle karışabileceği düşünülmüştür.
| Primary Language | English |
|---|---|
| Subjects | Pathology |
| Journal Section | Articles |
| Authors | |
| Publication Date | March 31, 1985 |
| Published in Issue | Year 1985 Volume: 38 Issue: 1 |