Systemic lupus erythematosus (SLE) is an idiopathic connective tissue disorder characterized by altered immune reactivity and periodic remissions and relapses. Pediatric SLE often presents more acutely and severely than adult disease and can be rapidly fatal if untreated. We report a rare case of a six-year-old boy who presented with persistent fever, periorbital and pedal edema, a malar rash, leukopenia, anemia, hypoalbuminemia and nephritic urinary sediment. Skin biopsy confirmed lupus erythematosus and LE cells were demonstrated in peripheral blood. The patient initiated prednisolone therapy but was lost to follow-up. We discuss the epidemiology, serologic markers, renal involvement and management principles of SLE in childhood.
systemic lupus erythematosus pediatric SLE lupus nephritis LE cell antinuclear antibodies glomerulonephritis
Sistemik lupus eritematosus (SLE), nedeni bilinmeyen ve bağışıklık reaktivitesinin bozulmasıyla karakterize bir konnektif doku hastalığıdır. Çocuklarda erişkin döneme göre daha akut ve ağır seyreder; tedavi edilmezse hızla ölümle sonuçlanabilir. Altı yaşındaki erkek hastada uzun süren ateş, periorbital ve ped ödem, kelebek tarzı döküntü, lökopeni, anemi, hipoalbüminemi ve nefritik idrar sedimenti tespit edildi. Periferik kanda LE hücresi gösterildi, cilt biyopsisinde lupus eritematosus doğrulandı. Başlanan prednizon tedavisi sonrası takip sürdürülemedi. Bu olgu üzerinden SLE’nin çocuklardaki epidemiyolojisi, serolojik belirteçleri, böbrek tutulumları ve tedavi yaklaşımları tartışıldı.
Primary Language | English |
---|---|
Subjects | Pediatric Rheumatology |
Journal Section | Articles |
Authors | |
Publication Date | October 31, 1970 |
Published in Issue | Year 1970 Volume: 23 Issue: 5 |