This case report presents an 8-year-old boy who developed Stevens–Johnson syndrome after treatment for suspected meningitis with Penicillin Procaine, Gantrisin (a sulfonamide), and Chloramphenicol. The syndrome manifested with high fever, polymorphous maculopapular skin lesions, vesiculobullous eruptions, mucosal ulcerations of the oral cavity, eye involvement (photophobia, eyelid swelling), and systemic toxicity. Laboratory findings showed mild anemia and thrombocytopenia. Treatment with systemic steroids and antibiotics led to significant clinical improvement and recovery. The article reviews etiological factors, including commonly implicated drugs, and discusses differential diagnosis, therapeutic approaches, and literature comparisons.
Stevens–Johnson syndrome drug eruption sulfonamide reaction erythema multiforme mucosal ulceration pediatric dermatology
Bu çalışmada, menenjit ön tanısı ile Penicillin Procaine, Gantrisin (bir sulfonamid) ve Chloramphenicol alan 8 yaşındaki bir erkek çocukta gelişen Stevens–Johnson sendromu sunulmuştur. Hastalık yüksek ateş, polimorf makülopapüler döküntüler, vezikül ve bül oluşumu, ağız mukozasında ülseratif lezyonlar, gözde fotofobi ve göz kapağında ödem ile sistemik toksik bulgularla kendini göstermiştir. Laboratuvar bulgularında hafif anemi ve trombositopeni dikkati çekmiştir. Sistemik steroid ve antibiyotik tedavisi ile klinik olarak belirgin iyileşme sağlanmış ve hasta şifa ile taburcu edilmiştir. Makalede hastalığın etyolojik faktörleri, ilaç ilişkili olasılıkları, ayırıcı tanı ve tedavi yaklaşımları ile literatür karşılaştırmaları tartışılmıştır.
Stevens–Johnson sendromu ilaç erüpsiyonu sulfonamid reaksiyonu eritema multiforme mukozal ülserasyon çocuk dermatolojisi
Primary Language | English |
---|---|
Subjects | Pediatric Endocrinology |
Journal Section | Articles |
Authors | |
Publication Date | March 31, 1970 |
Published in Issue | Year 1970 Volume: 23 Issue: 1 |