This report examines the anatomical, clinical, and pathological characteristics of struma ovarii, a rare ovarian tumor composed predominantly of thyroid tissue. Based on a retrospective review from Ankara University’s Gynecology and Obstetrics Clinic, 6015 patients admitted between 1958 and 1969 were evaluated. Among 342 ovarian tumors identified, 47 were embryonal in origin, and only 2 were classified as struma ovarii. The tumor is typically benign, can grow to significant size, and may present bilaterally. Clinical manifestations include pain, menstrual disturbances, and signs of hyperthyroidism which often resolve postoperatively. Two case presentations illustrate diagnostic workup, surgical intervention, and histopathological confirmation. Literature comparisons underscore variability in incidence and classification criteria.
Struma ovarii Ovarian tumors Thyroid tissue Dermoid cyst Hyperthyroidism Embryonal origin Histopathology
Bu çalışmada, struma ovarii'nin anatomik yapısı, klinik özellikleri ve patolojik tanısı üzerinde durulmuştur. 1958–1969 yılları arasında Ankara Üniversitesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Kliniğinde tedavi gören 6015 hastadan 342'sinde ovarial tümör saptanmıştır. Bunların 47 tanesi embriyonun üç yaprağından köken alan tümörler olup, sadece 2 vaka struma ovarii olarak tanımlanmıştır. Tiroit dokusundan oluşan bu tümör genellikle iyi huyludur, nadiren malign olabilir ve iki taraflı görülme olasılığı mevcuttur. Hastalarda ağrı, adet düzensizlikleri, tirotoksikoz bulguları ve nadiren Meigs sendromu gözlemlenmiştir. Sunulan iki vaka, klinik bulgular, cerrahi müdahale ve histopatolojik sonuçlar açısından detaylandırılmıştır. Literatür karşılaştırmaları ile tanım ve sıklık yönünden değerlendirmeler yapılmıştır.
Primary Language | English |
---|---|
Subjects | Obstetrics and Gynaecology |
Journal Section | Articles |
Authors | |
Publication Date | March 31, 1970 |
Published in Issue | Year 1970 Volume: 23 Issue: 1 |