Pheochromocytoma: Presentation of a Rare and Distinctive Case

Year 1973, Volume: 26 Issue: 5-6, 1305 - 1314, 31.12.1973

Ahmet Sonel

Abstract

Bu çalışma, katekolamin salgılayan adrenal medulla kaynaklı bir tümör olan pheokromositomanın nadir özellikler sergileyen bir olgusunu sunmaktadır. 40 yaşındaki kadın hasta, altı yıldır kontrolsüz hipertansiyon öyküsüyle başvurmuş; klinik olarak ataklar halinde bulantı, baş ağrısı, terleme ve şok tabloları gözlenmiştir. Tanı koymak için yapılan laboratuvar testlerinde klasik biyokimyasal bulgular negatif çıkmış, ancak radyolojik yöntemlerle sol böbrek üst kutbuna yapışık büyük bir kitle saptanmış; cerrahiyle 580 gramlık bir tümör çıkarılmıştır. Histopatolojik inceleme pheokromositoma tanısını doğrulamıştır. Literatürde genellikle çok küçük boyutlarda rastlanan bu tür tümörlerin bu derece büyük olması nadirdir. Olgu, tanı zorluklarına dikkat çekmekte ve cerrahi müdahalenin başarısı sonrası klinik iyileşmenin önemini vurgulamaktadır.

Keywords

dahiliye , nadir , olgu

Pheokromositoma: Özellik Gösteren Nadir Bir Olgunun Sunumu

Abstract

This paper describes a rare and distinctive case of pheochromocytoma, a catecholamine-secreting tumor arising from adrenal medulla chromaffin cells. A 40-year-old woman presented with a six-year history of uncontrolled hypertension and acute episodes of nausea, headache, sweating, and shock. Despite negative biochemical markers, advanced radiologic imaging revealed a large mass attached to the upper pole of the left kidney. Surgical removal yielded a 580-gram tumor, and histological examination confirmed pheochromocytoma. While these tumors typically remain small, this case’s exceptional size underscores diagnostic challenges and reinforces the significance of surgical resolution for clinical recovery.

Keywords

dahiliye , nadir , olgu

References

• 1 - Hegglin, R.: Differential Diagnose Innerer Krankheiten. Georg Thieme Verlag. 11. Auflage. Stuttgart, 1969.
• 2 - Hume, D.M.: Pheochromocytoma in the Adult and in the Child. Am. J. Surg., 99: 458, 1960.
• 3 - Williams, H.R.: Textbook of Endocrinology, 3rd Edition, Saunders, Philadelphia and London, 1962.
• 4 - Conn, H., Horwitz, O.: Cardiac and Vascular Diseases, Volume II, Lea & Febiger, Philadelphia, 1971.
• 5 - Cecil, L.: Textbook of Medicine, 12th Edition, Saunders, Philadelphia, 1966.
• 6 - Sjoerdsma, A., Engelman, K., Waldmann, T.A., Cooperman, L.H., Hammond, W.W.: Current Concepts of Diagnosis and Treatment. Ann. Intern. Med., 65: 1302, 1966.
• 7 - Weinberger, M.: Pheochromocytoma. Arch. Intern. Med., 112: 677, 1963.
• 8 - Tresidder, G.C.: Tumours of the Adrenal Medulla. Brit. J. Urol., 35: 367, 1963.
• 9 - Tisherman, S.E., Gregg, F.J., Danowski, T.S.: Familial Pheochromocytoma. JAMA, 182: 152, 1962.
• 10 - Gitlow, S. et al.: The Diagnosis of Pheochromocytoma by Determination of Urinary 3-Methoxy-4-Hydroxy Mandelic Acid. Urol. Survey, 10: 154, 1960.
• 11 - Sack, H.J., Koll, J.F.: Das Pheochromocytom. Ergebn. Inn. Med. Kinderheilk., 18: 446, 1963.
• 12 - Loizeau, E.: Pheochromocytoma with Arterial Hypotension. Schweiz. Med. Wschr., 84: 826, 1964.
• 13 - Carman, C.T., Brashear, A.E.: Pheochromocytoma as an Inherited Abnormality. New Engl. J. Med., 263: 418, 1960.
• 14 - Lund, R.R., Garcia, N.A.: Inferior Vena Cavography in Preoperative Localization of Pheochromocytoma. J. Urol., 83: 768, 1960.
• 15 - Sakal, V., Hruciar, J.: Diagnostikfehler bei Pheochromozytom. Z. Urologie, 53: 377, 1960.
• 16 - Rauffilange, F., Ramal, P., Allain, Y.: Hypertensive Crisis due to Pheochromocytoma. J. d’Urol. et de Néphrol., 67: 607, 1961.
• 17 - Wood, K., Sutherland, J.: Pheochromocytoma: A Case Report. Brit. J. Urol., 34: 27, 1962.
• 18 - Günalp, I.: Pheochromocytoma: Bir Vaka Münasebetiyle. A. Ü. Tıp Fak. Mec., 14: 109, 1960.
• 19 - Flint, L.D.: A Urologist’s Experience with 16 Cases of Pheochromocytoma. J. Urol., 90: 481, 1963.