This study presents 18 cases of Wolff–Parkinson–White (W-P-W) syndrome observed at Ankara University Medical Faculty, Department of Internal Medicine between 1948–1965. Five of these cases are familial, found in two siblings and in a mother with her two sons. The syndrome is marked by a shortened PR interval and widened QRS complex. Most patients experienced palpitations, and some suffered precordial pain, dizziness, or episodes of paroxysmal tachycardia. Two cases were associated with congenital pulmonary stenosis and rheumatic heart disease. Familial clustering raises the possibility of congenital or hereditary factors. The article discusses various proposed mechanisms for the syndrome, including anomalous pathways and abnormal AV conduction.
Bu çalışma, 1948–1965 yılları arasında Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi II. İç Hastalıkları Kliniği’nde gözlemlenen 18 W-P-W sendromu vakasını ele alır. Bunların beşi ailevi niteliktedir: İlk grupta iki kardeş, ikinci grupta bir anne ve iki oğlu yer alır. Sendrom, RP mesafesinin kısalması ve QRS kompleksinin genişlemesiyle karakterizedir. Vakaların çoğunda çarpıntı, bazılarında precordial ağrı, baş dönmesi, ve paroksismal taşikardi gözlenmiştir. Vakaların biri konjenital pulmoner darlık, diğeri romatizmal mitro-aortik lezyon ile birliktedir. Elektrokardiogram bulguları değişkenlik gösterse de, aile bireylerinde ortak preeksitasyon özellikleri dikkat çekicidir. W-P-W sendromunun irsî faktörlerle ilişkili olabileceği düşünülmektedir. Makalede, farklı elektrofizyolojik mekanizmalar ve sendromun olası yapısal nedenleri tartışılmıştır.
| Primary Language | English |
|---|---|
| Subjects | Internal Diseases |
| Journal Section | Articles |
| Authors | |
| Publication Date | June 30, 1965 |
| Published in Issue | Year 1965 Volume: 18 Issue: 2 |