This study analyzes 13 cases of membranous glomerulonephritis diagnosed via percutaneous renal biopsy performed at Ankara University. Patients (ages 14–45) exhibited nephrotic syndrome features such as edema, hypoalbuminemia, hypercholesterolemia, and variable proteinuria. Despite clinical heterogeneity, renal biopsy revealed consistent basal membrane thickening and tubular degeneration. Notably, eosinophilia and thyroid enlargement (goiter) were present in subsets, and spontaneous diuresis was observed in two patients. Follow-up biopsies showed progressive histopathological change with no clear correlation between lab parameters and tissue findings. Authors recommend early biopsy for accurate classification and corticosteroid planning.
nephrotic syndrome proteinuria serum albumin renal histology glomerular basal membrane renal biopsy eosinophilia idiopathic glomerulopathy
Bu çalışmada, A.Ü. Tıp Fakültesi II. İç Hastalıkları Kliniği’nde peruktan böbrek biyopsisiyle teşhis edilen 13 membranöz glomerülonefrit vakası incelenmiştir. Yaşları 14–45 arasında olan hastalarda yaygın ödem, hipoproteinemi, hiperkolesterolemi ve değişken proteinüri gözlenmiştir. Biyopsilerde tipik olarak glomerül bazal membran kalınlaşması ve tübüler dejenerasyon görülmüştür. Bazı olgularda eozinofili ve guvatr bulunmuş, iki hastada spontan diürez izlenmiştir. Yapılan ikinci biyopsilerde patolojik değişikliklerin ilerlediği görülmüş; ancak laboratuvar değerleriyle histopatolojik bulgular arasında anlamlı korelasyon saptanmamıştır. Yazarlar, erken biyopsi ile ayırıcı tanının netleştirilmesini ve steroid tedavi kararının buna göre şekillendirilmesini önermektedir.
nefrotik sendrom proteinüri serum albumin böbrek histolojisi glomerüler bazal membran böbrek biyopsisi eozinofili idiyopatik glomerülopati
Primary Language | Turkish |
---|---|
Subjects | Internal Diseases |
Journal Section | Articles |
Authors | |
Publication Date | December 31, 1965 |
Published in Issue | Year 1965 Volume: 18 Issue: 4 |