Bu çalışma, Kıbrıs Türk toplumunda thalassemia sıklığını ve Beta-thalassemia taşıyıcılarının türlerini ortaya koymak amacıyla yapılmıştır. 1365 sağlıklı bireyden alınan kapiller kan ile 29 yenidoğandan alınan kordon kanı elektroforetik olarak analiz edilmiştir. Ayrıca, 46 thalassemia major olgusu ve bunların 80 ebeveyni incelenmiştir. Beta-thalassemia taşıyıcılığı %14.4 oranında saptanmış; Hb A2 yüksekliği en sık görülen özellik olmuştur. Alfa-thalassemia oranı ise %0.22 olarak belirlenmiştir. Thalassemia major hastalarının ebeveynlerinde en yaygın taşıyıcılık tipi Hb A2 yüksekliği ile karakterize olandır (%77.5). Normal Hb A2 ve Hb F değerlerine sahip olan, ancak thalassemia major çocukları olan bireylerin varlığı, toplumda “sessiz taşıyıcı” olasılığını gündeme getirmiştir. Bu sonuçlar, Kıbrıs Türk toplumunda thalassemia'nın ciddi bir halk sağlığı sorunu olduğunu göstermektedir.
This study aimed to determine the prevalence of thalassemia and classify Beta-thalassemia traits among Turkish Cypriots. Blood samples from 1365 healthy individuals and 29 newborns were examined electrophoretically. Additionally, 46 patients with thalassemia major and 80 of their parents were analyzed. Beta-thalassemia trait was found in 14.4% of the population, with elevated Hb A2 as the most common marker. The prevalence of Alpha-thalassemia was determined as 0.22%. Among the parents of thalassemia major patients, 77.5% exhibited Beta-thalassemia with elevated Hb A2 levels. The presence of individuals with normal Hb A2 and Hb F values yet thalassemic offspring suggests the possibility of “silent carriers” in the population. These findings underscore thalassemia as a significant public health issue in the Turkish Cypriot community.
Primary Language | Turkish |
---|---|
Subjects | Environmental Health |
Journal Section | Articles |
Authors | |
Publication Date | March 31, 1982 |
Published in Issue | Year 1982 Volume: 35 Issue: 1 |