A New Family Mith Hb E - Thalhssemia Diseag
Thalassemia -Hb E disease is described in a 17 years old Turkish girl.
Her father immigrated from Plevne (Bulgaria).
The genetic studies revealed that the father had Hb E trait ant the mother had heterozigot (3 thalassemia.
Three sibling were normal and one Was heterozigot ß thalassek mia.
17 yaşında, hemoglobin E thalassemia hastalığı gösteren, babası Plevne göçmeni Türk, annesi ise Kastamonu'lu olan bir aile bildirildi.
Baba heterözigot hemoglobin E, anne A2 yüksekliği ile karakterize heterozigot beta thalassemia geni taşımaktaydı. 4 kardeşten 3'ü normal, 1 kardeş ise A2 ve Fötal hemoglobin yüksekliği gösteren heterozigot beta thalassemia tesbit edildi. Vak'amız Türkiye' den bildirilen hemoglobin E - thalassemia vak'alarının 6'ıncısım teşkil etmektedir.
Primary Language | English |
---|---|
Subjects | Infant and Child Health |
Journal Section | Articles |
Authors | |
Publication Date | April 30, 1971 |
Published in Issue | Year 1971 Volume: 24 Issue: 2 |