Authored by Dr. Muzaffer Aksoy of Beyoğlu First Aid Hospital, this article examines abnormal hemoglobins and thalassemia in Turkey. The paper reports the detection of abnormal hemoglobins such as hgb.S, hgb.E, and hgb.D, as well as hemoglobinopathies like sickle cell anemia (S.C.A.) and sickle cell-thalassemia. The study's focus is a community of "Eti-Turks" in southern Turkey (Mersin, Tarsus, Adana, and Hatay), who are Arabic-speaking and are thought to have migrated from neighboring countries like Syria and Egypt centuries ago.The article details that most sickle cell anemia cases were found within the Eti-Turk community, with common clinical findings including joint-bone pain and splenomegaly. It is also noted that hgb.D was found in a Turkish family from a mountain village in Tarsus and that hgb.E was found exclusively among the Eti-Turk community.
Beyoğlu İlk Yardım Hastahanesi'nden Dr. Muzaffer Aksoy tarafından yazılan bu makale, Türkiye'de anormal hemoglobinlerin ve talasemi hastalığının incelenmesini amaçlamaktadır. Makalede, hgb.S, hgb.E, hgb.D gibi anormal hemoglobinler ile orak hücreli anemi (S.C.A.) ve orak hücre-talasemi gibi hastalıklara Türkiye'de rastlandığı belirtilmiştir. Çalışma, özellikle Mersin, Tarsus, Adana ve Hatay'da yaşayan ve birkaç yüzyıl önce Suriye ve Mısır'dan göç ettikleri düşünülen Arapça konuşan "Eti-Türkleri" topluluğuna odaklanmıştır.Makale, orak hücreli anemi vakalarının büyük çoğunluğunun Eti-Türkleri'nden olduğunu ve bu kişilerde sık görülen klinik belirtilerin mafsal-kemik ağrıları ve splenomegali (dalak büyümesi) olduğunu detaylandırmaktadır. Ayrıca, hgb.D'nin Tarsus'un bir köyündeki Türk ailesinde ve hgb.E'nin ise yalnızca Eti-Türkleri arasında bulunduğu belirtilmiştir.
| Primary Language | Turkish |
|---|---|
| Subjects | Internal Diseases |
| Journal Section | Articles |
| Authors | |
| Publication Date | December 30, 1958 |
| Published in Issue | Year 1958 Volume: 11 Issue: 3-4 |