W(CO){=C=CH2}(NO)Tp* kompleksinden proton koparılarak anyonik σ-asetilen [W(CO)(C≡CH)(NO)Tp*]- kompleksi elde edildi. Proton koparılması oda sıcaklığında, THF içinde n-butil lityum kullanılarak yapıldı. THF içindeki anyonik σ-asetilen [W(CO)(C≡CH)(NO)Tp*]- kompleksine Si(Me)3Cl ilave edildiğinde, W(CO){=C=C(H)Si(Me)3}(NO)Tp* kompleksinin oluştuğu infrared spektroskopsi ile belirlendi. Malesef bu kompleks izole edilemedi. Alümina kolonda süzerken ve kromatoğrafi yaparken, viniliden ligandının β-karbonuna bağlı Cβ-Si(Me)3 bağı kırıldı ve hidrojen viniliden ligandının β karbonuna bağlandı. Yer değiştirme reaksiyonunun sonucu olarak, tirimetilsilan sübstitüe viniliden kompleksinin [W(CO){=C=C(H)Si(Me)3}(NO)Tp*] yerine, başlangıç maddesi olan ansübstitüe viniliden kompleksi [W(CO){=C=CH2}(NO)Tp*] elde edildi
Deprotonation of W(CO){=C=CH2}(NO)Tp* complex gave the corresponding anionic σ-acetylide [W(CO)(C≡CH)(NO)Tp*]- complex. The deprotonation is performed in THF at ambient temperature using n-butyl lithium. Addition of the Si(Me)3Cl to the solution of [W(CO)(C≡CH)(NO)Tp*]- in THF gave W(CO){=C=C(H)Si(Me)3}(NO)Tp* complex. The formation of W(CO){=C=C(H)Si(Me)3}(NO)Tp* complex was identified by IR spectrum. Unfortunately this complex could not be isolated. While filtration and chromatography through alumina, Cβ-Si(Me)3 bond is broken and hydrogen is bonded to the Cβ of vinylidene ligand. As a result of substation reaction, instead of trimethylsilane substituted vinylidene complex [W(CO){=C=C(H)Si(Me)3}(NO)Tp*], unsubstituted vinylidene complex [W(CO){=C=CH2}(NO)Tp*] was obtained
| Other ID | JA22DH42RG |
|---|---|
| Authors | |
| Submission Date | December 1, 2008 |
| Publication Date | December 1, 2008 |
| Published in Issue | Year 2008 Volume: 10 Issue: 2 |