Abstract
Ülkemiz bir milyon tonun üzerindeki rezervi ile dünyanın en büyük borat yataklarına sahiptir.
Türkiye’deki bor yatakları kolemanit, boraks ve uleksit içermektedir. En yaygın bor minerallerinden biri olan
uleksit, Türkiye’de çok miktarda bulunur ve sodyum kalsiyum borat minerali olup Na2O.2CaO.5B2O3.16H2O
formülü ile gösterilebilir.
Bu çalışmada, farklı sıcaklıklarda kalsine edilmiş uleksit mineralinin amonyum klorür çözeltileri ile
çözünürleştirilmesinin kinetiği incelenmiştir. Kalsinasyon sıcaklığının, amonyum klorür konsantrasyonunun ve
reaksiyon sıcaklığının etkileri değerlendirilmiştir. Çözünme hızının, reaksiyon sıcaklığının artması ile arttığı,
140 o C’de kalsine edilen örneğin en yüksek çözünme hızına sahip olduğu bulunmuştur.
Çözünme olayının [(1-xB)-1 -1]=kL t denklemi ile verilebileceği belirlenmiştir. 140 0
C’de kalsine edilen örnekler için aktiflenme enerjisi 87 kjmol –1
olarak, Arrhenius sabiti ise 5,38 x 1014 L mol –1 dak –1 olarak hesaplanmıştır.
Abstract
Turkey has the largest borate deposites in the world, with reserves of over one million tons. The boron
deposits in Turkey contain mainly colemanite, borax and ulexite. Ulexite, one of the most common boron
minerals, which is avaliable in huge amounts in Turkey, is a sodium calcium borate mineral,
Na2O.2CaO.5B2O3.16H2O.
The dissolutions kinetics of uleksite calcined at different temperatures in ammonium chloride solutions
have been studied. The effects of calcination temperature, solution concentration, and reaction temperature have
been evaluated. It has been observed that the rate of dissolution increases with in ammonium chloride
concentration, and temparature. The ulexite sample calcined at 140 0
C has the highest dissolution rate.
It has been found that the rate of dissolution can be expressed as:
[(1-xB)-1 -1]=kL t
The activation energies and Arrhenius constant for the samples calcined at 140 0
C has been calculated
87 kjmol –1 and 5,38 x 1014 L mol–1 min –1, respectively.
Details
| Other ID | JA22DR56UR |
|---|---|
| Authors | |
| Submission Date | June 1, 2004 |
| Publication Date | June 1, 2004 |
| Published in Issue | Year 2004 Volume: 6 Issue: 1 |