BibTex RIS Cite

Motor Neuron Disease Presenting with Dropped Head

Year 2010, , 203 - 204, 01.03.2010
https://doi.org/10.5174/tutfd.2008.00976.1

Abstract

Motor neuron diseases are a group of progressive neurological disorders that destroy motor neurons that control voluntary muscle activity such as swallowing, walking, speaking and breathing. The common form of motor neuron disease is amyotrophic lateral sclerosis. Neurological examination presents specific signs associated with upper and lower motor neuron degeneration. In the absence of any biological marker, the diagnosis of motor neuron disease is based on clinical features, combined with the results of electromyography. Some patients of motor neuron disease with atypical presentation have been reported in the literature. We presented here a case of motor neuron disease with atypical presentation who had progressive weakness of the neck muscles. Motor nöron hastalığı, yutma, yürüme, konuşma ve nefes alma gibi işlevlerden sorumlu olan istemli kasları innerve eden motor nöronların tutulumu ile karakterize progresif nörolojik bir hastalıktır. En sık görülen formu amyotrofik lateral sklerozdur. Nörolojik muayene bulguları üst ve alt motor nöron dejenerasyonunu gösterir. Hastalığın tanısı için spesifik bir biyolojik marker bulunmamaktadır. Klinik özellikler elektromiyografik bulgularla birleştirilerek tanı konur. Literatürde az sayıda atipik prezentasyonlu motor nöron hastalığı olgusu bulunmaktadır. Bu yazıda boyun kaslarında progresif güçsüzlükle başlayan atipik bir motor nöron olgusu sunulmuştur.

References

  • Brooks BR, Shodis KA, Lewis DH, et al. Natural history of amyotrophic lateral sclerosis. Quantification of symp- toms, signs, strength, and function. In: Serratrice J, Munsat TL, editors. Pathogenesis therapy of amyotrophic lateral sclerosis. Advances in neurology. Philadelphia: Lippincott- Raven; 1995. p. 163-84.
  • Sasaki S, Iwata M. Atypical form of amyotrophic lateral sclerosis. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1999;66:581-5.
  • Hu MT, Ellis CM, Al-Chalabi A, Leigh PN, Shaw CE. Flail arm syndrome: a distinctive variant of amyotrophic lateral sclerosis. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1998;65:950-1.
  • Gourie-Devi M, Nalini A, Sandhya S. Early or late appear- ance of "dropped head syndrome" in amyotrophic lateral sclerosis. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2003;74:683-6.
  • Katz JS, Wolfe GI, Andersson PB, Saperstein DS, Elliott JL, Nations SP, et al. Brachial amyotrophic diplegia: a slowly progressive motor neuron disorder. Neurology 1999;53:1071-6.

Baş Düşmesi ile Prezente Olan Motor Nöron Hastalığı

Year 2010, , 203 - 204, 01.03.2010
https://doi.org/10.5174/tutfd.2008.00976.1

Abstract

Motor nöron hastalığı, yutma, yürüme, konuşma ve nefes alma gibi işlevlerden sorumlu olan istemli kasları innerve eden motor nöronların tutulumu ile karakterize progresif nörolojik bir hastalıktır. En sık görülen formu amyotrofik lateral sklerozdur. Nörolojik muayene bulguları üst ve alt motor nöron dejenerasyonunu gösterir. Hastalığın tanısı için spesifik bir biyolojik marker bulunmamaktadır. Klinik özellikler elektromiyografik bulgularla birleştirilerek tanı konur. Literatürde az sayıda atipik prezentasyonlu motor nöron hastalığı olgusu bulunmaktadır. Bu yazıda boyun kaslarında progresif güçsüzlükle başlayan atipik bir motor nöron olgusu sunulmuştur.

References

  • Brooks BR, Shodis KA, Lewis DH, et al. Natural history of amyotrophic lateral sclerosis. Quantification of symp- toms, signs, strength, and function. In: Serratrice J, Munsat TL, editors. Pathogenesis therapy of amyotrophic lateral sclerosis. Advances in neurology. Philadelphia: Lippincott- Raven; 1995. p. 163-84.
  • Sasaki S, Iwata M. Atypical form of amyotrophic lateral sclerosis. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1999;66:581-5.
  • Hu MT, Ellis CM, Al-Chalabi A, Leigh PN, Shaw CE. Flail arm syndrome: a distinctive variant of amyotrophic lateral sclerosis. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1998;65:950-1.
  • Gourie-Devi M, Nalini A, Sandhya S. Early or late appear- ance of "dropped head syndrome" in amyotrophic lateral sclerosis. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2003;74:683-6.
  • Katz JS, Wolfe GI, Andersson PB, Saperstein DS, Elliott JL, Nations SP, et al. Brachial amyotrophic diplegia: a slowly progressive motor neuron disorder. Neurology 1999;53:1071-6.
There are 5 citations in total.

Details

Primary Language Turkish
Journal Section Articles
Authors

Kemal Balcı This is me

Yahya Çelik This is me

Talip Asil This is me

Ufuk Utku This is me

Publication Date March 1, 2010
Published in Issue Year 2010

Cite

APA Balcı, K., Çelik, Y., Asil, T., Utku, U. (2010). Baş Düşmesi ile Prezente Olan Motor Nöron Hastalığı. Balkan Medical Journal, 2010(3), 203-204. https://doi.org/10.5174/tutfd.2008.00976.1
AMA Balcı K, Çelik Y, Asil T, Utku U. Baş Düşmesi ile Prezente Olan Motor Nöron Hastalığı. Balkan Medical Journal. March 2010;2010(3):203-204. doi:10.5174/tutfd.2008.00976.1
Chicago Balcı, Kemal, Yahya Çelik, Talip Asil, and Ufuk Utku. “Baş Düşmesi Ile Prezente Olan Motor Nöron Hastalığı”. Balkan Medical Journal 2010, no. 3 (March 2010): 203-4. https://doi.org/10.5174/tutfd.2008.00976.1.
EndNote Balcı K, Çelik Y, Asil T, Utku U (March 1, 2010) Baş Düşmesi ile Prezente Olan Motor Nöron Hastalığı. Balkan Medical Journal 2010 3 203–204.
IEEE K. Balcı, Y. Çelik, T. Asil, and U. Utku, “Baş Düşmesi ile Prezente Olan Motor Nöron Hastalığı”, Balkan Medical Journal, vol. 2010, no. 3, pp. 203–204, 2010, doi: 10.5174/tutfd.2008.00976.1.
ISNAD Balcı, Kemal et al. “Baş Düşmesi Ile Prezente Olan Motor Nöron Hastalığı”. Balkan Medical Journal 2010/3 (March 2010), 203-204. https://doi.org/10.5174/tutfd.2008.00976.1.
JAMA Balcı K, Çelik Y, Asil T, Utku U. Baş Düşmesi ile Prezente Olan Motor Nöron Hastalığı. Balkan Medical Journal. 2010;2010:203–204.
MLA Balcı, Kemal et al. “Baş Düşmesi Ile Prezente Olan Motor Nöron Hastalığı”. Balkan Medical Journal, vol. 2010, no. 3, 2010, pp. 203-4, doi:10.5174/tutfd.2008.00976.1.
Vancouver Balcı K, Çelik Y, Asil T, Utku U. Baş Düşmesi ile Prezente Olan Motor Nöron Hastalığı. Balkan Medical Journal. 2010;2010(3):203-4.